methyl 3-amino-5-chlorothiophene-2-carboxylate | 107818-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-amino-5-chlorothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 3-amino-5-chlorothiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-amino-5-chloro-2-thiophenecarboxylate
• CAS: 107818-51-9
• 化学式: C₆H₆ClNO₂S
• 分子量: 191.638
• InChiKey: QOVUXEZDKNHSJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-chlorothiophene-2-carboxylate 在 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl N-(2-carbamoyl-5-chlorothiophen-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112687A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙酰基氨基)-2-噻吩羧酸甲酯 在 磺酰氯 、 硫酸 作用下， 生成 methyl 3-amino-5-chlorothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112687A3

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINEDIONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015186061A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中取代基如规范中定义；涉及其制备，涉及其用作药物以及包含它的药物。
• Heterocyclic ring fused pyrimidine-4 (3H)-ones as anticoccidial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04725599A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Certain trans-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)-2-oxopropyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H )-one and furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives, a method of using same as anticoccidial agents, intermediates therefor, and a process for certain intermediates therefor.

  特定的trans-3-[3-(3-羟基-2-哌啶基)-2-氧代丙基]噻吩[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮和呋喃[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其用作抗球虫药剂的方法，其中间体以及某些中间体的制备方法。
• Heterocyclic ring fused pyrimidine-4(3H)-ones as anticoccidial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04797486A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Certain trans-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)-2-oxopropyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H )-one and furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives, a method of using same as anticoccidial agents, intermediates therefor, and a process for certain intermediates therefor.

  特定的trans-3-[3-(3-羟基-2-哌啶基)-2-氧代丙基]噻吩[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮和呋喃[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物，用作抗球虫药物的方法，其中间体以及某些中间体的制备方法。
• Thienopyridones, processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0209977A2

  公开（公告）日：1987-01-28

  Novel thienopyridones with antihypertensive activity have the formula 1, wherein the ring A represents an optionally substituted thiophene ring; m is 0 or 1; n is 0,1 or 2; R is lower alkyl and R1 is lower alkyl. The fused thieno-ring may carry one or two substituents. Formula I encompasses thieno [3,2-b]pyridones. thieno[3,4-b]pyridones and thieno [2.3-b]pyridones. Processes for preparing the novel thienopyridones and pharmaceutical compositions containing them are described. Pharmaceutically acceptable acid addition salts of the compounds of formula I are also described. The thienopyridones of formula I are antihypertensive agents and are also indicated for use in treating heart failure and ischaemic heart disease.

  具有抗高血压活性的新型噻吩并吡啶酮具有式 1、 其中环 A 代表任选取代的噻吩环；m 为 0 或 1；n 为 0、1 或 2；R 为低级烷基，R1 为低级烷基。 融合的噻吩环可以带有一个或两个取代基。 式 I 包括噻吩并[3,2-b]吡啶酮、噻吩并[3,4-b]吡啶酮和噻吩并[2.3-b]吡啶酮。 本文描述了制备新型噻吩并吡啶酮及其药物组合物的工艺。还描述了式 I 化合物的药学上可接受的酸加成盐。 式 I 的噻吩并吡啶酮类化合物是抗高血压药物，也可用于治疗心力衰竭和缺血性心脏病。
• GLAZER, EDWARD A.;MCFARLAND, JAMES W.
  作者：GLAZER, EDWARD A.、MCFARLAND, JAMES W.

  DOI：——

  日期：——