2-(3-chloropropyl)-1-benzothiophene | 31909-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(3-chloropropyl)-1-benzothiophene
• 英文别名: 2-(3-chloro-propyl)-benzo[b]thiophene
• CAS: 31909-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₁ClS
• 分子量: 210.727
• InChiKey: KFUKJBNQGSZZNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloropropyl)-1-benzothiophene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-methyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano[3,2-b][1]benzothiophen-1-um trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐促进硫化物的环化：稠合硫杂环的便捷合成

  摘要：

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39401
• 作为产物：
  描述：

  benzothiophen-2-yllithium 、 1-溴-3-氯丙烷 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-(3-chloropropyl)-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐促进硫化物的环化：稠合硫杂环的便捷合成

  摘要：

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39401

文献信息

• Muscarinic agonists
  申请人：——

  公开号：US20020037886A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• Cascade radical reactions in synthesis: A new and general approach to condensed thiophenes
  作者：David C. Harrowven、Rory Browne

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00368-m

  日期：1995.4

  A novel cascade radical sequence is described for the direct conversion of ketenedithioacetals into condensed thiophenes. A noteworthy feature of this approach is its generality with respect to substituents.

  描述了一种新的级联自由基序列，用于将烯酮二硫缩醛直接转化为缩合噻吩。这种方法的一个值得注意的特征是它在取代基方面的通用性。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Andersson A. Carl-Magnus

  公开号：US20070155795A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了用于治疗疾病状态的化合物和方法，其中修改胆碱能，特别是肌动蛋白m1，m4或m1和m4的受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• US6627645B2
  申请人：——

  公开号：US6627645B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• US7238713B2
  申请人：——

  公开号：US7238713B2

  公开（公告）日：2007-07-03