3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one | 19661-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
• 英文别名: 3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-one；3-Chlor-dibenzo<1,4>-cycloheptadien-5-on；3-Chlordibenzocyclohepta<1,5>dien-5-on；3-Chlor-10,11-dihydrodibenzo--cycloheptatrien-5-on；3-Chloro-5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten；3-Chlor-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptenon-(5)；5-chlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-one
• CAS: 19661-01-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: IXNZARLZBMCANF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  150-155 °C
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 生成 3-Chlor-5H-dibenzocycloheptenon-(5)
  参考文献：
  名称：

  New Psychotropic Agents. Derivatives of Dibenzo[a,d]-1,4-cycloheptadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01048a057
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-carboxyphenethyl)chlorobenzene 在 PPA 作用下， 生成 3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  三环心理药物的新型类似物。

  摘要：

  合成了几种新的阿米替林和氯噻吨类似物的合成，其中许多相对于三环核牢固地固定了侧链氮原子的位置。在多巴和5-羟色胺相互作用测试中评估了这些化合物的抗抑郁样活性，并在甲基苯丙胺相互作用测试中评估了其潜在的抗精神病活性。5-（3-二甲基氨基环己-1-烯基）-5H-二苯并[a，d]环庚烯（12）在多巴和甲基苯丙胺试验中与丙咪嗪和3-氯-10,11-二氢-5H-二苯并约等价[a，d]环庚烯-5-螺-6'-3'-甲基-3'-氮杂双环[3.1.0]己烷（23）在相同测试中也显示出明显的活性。其他环系统的原型化合物3-（10,11-dihydro-5H-dibenzo [a，

  DOI：

  10.1021/jm00223a010

文献信息

• N-cycloalkyl substituted-10,11-dihydro 5H-dibenzo[a,d]
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03954865A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-imines having a cyclic alkyl group, such as cyclopropyl or cyclobutyl, and their 10,11-dihydro derivatives, are useful as plasticizers for polymers and also for their effect on the central nervous systems of mammals.

  5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-亚胺具有环烷基团，如环丙基或环丁基，以及它们的10,11-二氢衍生物，可用作聚合物的增塑剂，也可用于对哺乳动物中枢神经系统的影响。
• Tricyclic imines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04003915A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  Tricyclic imines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X, m and n are as hereinafter described, prepared from the corresponding ketones of the formula ##STR2## wherein R.sup.1, X and m are as hereinafter described, are disclosed. The compounds of formula I are useful as antidepressants, as well as anticonvulsants and agents for the treatment of Parkinsonism.

  公开了公式##STR1##中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、X、m和n如下所述的三环亚胺，其由公式##STR2##中R.sup.1、X和m如下所述的相应酮制备而成。公式I的化合物可用作抗抑郁药、抗癫痫药以及帕金森病治疗药物。
• Synthesis of Novel γ-Aminobutyric Acid (GABA) Uptake Inhibitors. 5. Preparation and Structure−Activity Studies of Tricyclic Analogues of Known GABA Uptake Inhibitors
  作者：Knud Erik Andersen、Jan L. Sørensen、Jesper Lau、Behrend F. Lundt、Hans Petersen、Per O. Huusfeldt、Peter D. Suzdak、Michael D. B. Swedberg

  DOI：10.1021/jm990513k

  日期：2001.6.1

  On the basis of the SAR of a series of known gamma-aminobutyric acid (GABA) uptake inhibitors, including 4 (SKF 89976), new tricyclic analogues have been prepared. These novel compounds are derivatives of nipecotic acid, guvacine, and homo-beta-proline, substituted at the nitrogen of these amino acids by various lipophilic moieties such as (10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)alkoxyalkyl or (10

  基于一系列已知的γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂（包括4种（SKF 89976））的SAR，已制备了新的三环类似物。这些新颖的化合物是乳香酸，番石榴碱和高β-脯氨酸的衍生物，在这些氨基酸的氮上被各种亲脂性部分所取代，例如（10,11-dihydro-5H-dibenz [b，f] azepin-5 -基）烷氧基烷基或（10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚基-5-亚烷基）烷氧基烷基。确定了该新系列中每种化合物抑制大鼠突触小体中[（3）H] -GABA吸收的体外值，并且发现几种新型化合物显示出与参考化合物相当的高效价4、5（替加滨）和6（CI-966）。还评估了几种新型化合物的体内抑制15 mg / kg（ip）剂量的6,7-二甲氧基-4-乙基-β-咔啉-3-羧酸甲酯（DMCM）诱发的阵挛性癫痫发作的能力。 。一种化合物是（R）-1-（2-（2-（2-（10,11-二氢-5H-二苯并[b，f]
• 一种化合物及其应用
  申请人：上海和辉光电股份有限公司

  公开号：CN114105954A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明提供一种化合物及其应用，所述化合物具有式I所示结构，本发明的化合物可以作为电子传输材料，其不仅具较高的稳定性，也具有高电荷转移能力和高玻璃化转变温度。应用于有机电致发光器件，能够获得较高的发光效率，较低的驱动电压和较长的使用寿命。本发明的化合物作为电子传输材料使得有机电致发光器件的电流效率≥5.8Cd/A，驱动电压≤3.9V，寿命LT95≥116h。
• Therapeutic heterocycles
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20050245503A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, Q, G, X and Y are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  本发明提供了式(I)或(II)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、Q、G、X和Y如规范中所定义，以及所述化合物的盐、对映体和包括所述化合物的药物组合物。它们在治疗中非常有用，特别是在疼痛管理方面。