3,4,4,4-四氟-3-三氟甲基-1-丁炔 | 24690-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 3,4,4,4-四氟-3-三氟甲基-1-丁炔
• 英文名称: (2-trifluoromethyl)-1,1,1,2-tetrafluorobutyne
• 英文别名: (perfluoroisopropyl)ethyne；3,4,4,4-tetrafluoro-3-trifluoromethyl-but-1-yne；3,3-bis(trifluoromethyl)-3-fluoro-propyne；3,4,4,4-Tetrafluor-3-trifluormethyl-but-1-in；3,4,4,4-Tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-yne
• CAS: 24690-53-7
• 化学式: C₅HF₇
• mdl: MFCD00155982
• 分子量: 194.052
• InChiKey: XVWWKXCMZXAERD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  23°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2903399090
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4,4-四氟-3-三氟甲基-1-丁炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 10,11-dimethoxy-3-methyl-8-(4-methoxyphenyl)-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]benzo[d]-3-azacyclodeca-4,6,7-trien-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发合成 6-全氟烷基取代的丙二烯苯并西辛的新方法并研究由于全氟烷基的存在而导致的性质

  摘要：

  开发了将全氟炔基片段引入 1-R 2 –2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的新方法。合成的1,1-二取代异喹啉化合物在三氟乙醇中丙炔酸甲酯（24℃）和乙酰乙炔（-17℃）的作用下转化为6-全氟烷基取代的丙二烯苯并西辛。合成的异喹啉衍生物2和苯扎西因3 – 4针对四种癌细胞系进行了评估。结果表明化合物2h (R 2  = C 6 H 4 - p -OMe; R F  = CF(CF 3 ) 2) 对四种测试细胞系显示出良好的细胞毒性作用，IC 50值范围为 5 至 50 μM。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2023.110109
• 作为产物：
  描述：

  potassium (heptafluoro-3-methylbutynyl)trifluoroborate 在 氢氟酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 3,4,4,4-四氟-3-三氟甲基-1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基-1-烯-1-基三氟硼酸酯和全氟代烷基-1-yn-1-基三氟硼酸酯与选择的烃类似物在aHF和碱性溶剂中与氟化氢和卤化剂的反应

  摘要：

  K的电hydrodeboration [R'BF的相对速率3 ]与HF（27-100％）系列中的R'=减少Ç 4 ħ 9 Ç C> c ^ 4 ˚F 9 CF CFC C> CF 2 C（CF 3）> C 3 F 7 C C〜（CF 3）2 CFC C> CF 3 CC 。当R'= CF 3 C C时，通过添加获得新盐K [CF 3 CH 2 –CF 2 BF 3 ] CF 3 C以外的HF含量CH和K [BF 4 ]。少量水引起副产物K [CF 3 CH 2 –C（O）BF 3 ]的形成。全氟链烯基三氟硼酸盐与NCS或NBS在aHF（无水HF）中的亲电子卤代氟化作用导致K [R F CFHal–CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CF CFBF 3 ]）和K [R F CFal 2 –CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CHal CFBF 3 ]和K [R F C CBF 3

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.09.011

文献信息

• Stereochemistry of some olefins R_fCH=CHI and the preparation of some new cyclopropenes
  作者：W. R. Cullen、M. C. Waldman

  DOI：10.1139/v69-512

  日期：1969.9.1

  The light induced additions of CF3I and C2F5I to acetylene yield the trans 1:1 adducts predominantly [CF3CH=CHI (trans:cis = 6.7:1) and C2F5CH=CHI (trans:cis = 9:1)]. The addition of i-C3F7I to ace...

  CF3I 和 C2F5I 与乙炔的光诱导加成主要产生反式 1:1 加合物 [CF3CH=CHI（反式：顺式 = 6.7:1）和 C2F5CH=CHI（反式：顺式 = 9:1）]。将 i-C3F7I 添加到 ace...
• Reaction of Organylxenonium(II) Salts, [RXe][Y], with Organyl Iodides, R′I, in Anhydrous HF: Scope and Limitation of a New Synthetic Approach to Iodonium Salts, [RR′I][Y]
  作者：Hermann-Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1021/ic202576v

  日期：2012.2.20

  Perfluoroalkynylxenonium salts, [RXe][BF4] (R = CF3C≡C, (CF3)2CFC≡C), reacted with organyl iodides, R′I (R′ = 3-FC6H4, C6F5, CF2═CF, CF3CH2; no reaction with R′ = CF3CF2CF2) in anhydrous HF to yield the corresponding asymmetric polyfluorinated iodonium salts, [RR′I][Y]. The action of the arylxenonium salt, [C6F5Xe][BF4], and the cycloalkenylxenonium salt, [cyclo-1,4-C6F7Xe][AsF6], on 4-FC6H4I gave

  Perfluoroalkynylxenonium盐，[RXE] [BF 4 ]（R = CF 3 C≡C，（CF 3）2 CFC≡C）中，用有机基碘化物反应，'1（R'= 3-FC 6 H ^ 4，C 6 F 5，CF 2＝ CF ，CF 3 CH 2；在无水HF中不与R'= CF 3 CF 2 CF 2）反应，生成相应的不对称多氟化碘鎓盐[RR'I] [Y]。芳基异戊二烯盐[C 6 F 5 Xe] [BF 4 ]和环烯基异戊二烯盐[环-1,4-C]的作用6 F 7 Xe] [AsF 6 ]，在4-FC 6 H 4上得到[C 6 F 5（4-FC 6 H 4）I] [BF 4 ]和[ cyclo -1,4-C 6 F 7除了对称的碘鎓盐[（4-FC 6 H 4）2 I] [Y] ，分别是（4-FC 6 H 4）I] [AsF 6 ]。但芳基- ，以及所述cycloalkenylxenonium盐，不与下反应6
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.2, page 61 - 67
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fluoroalkynyl derivatives of germanium, silicon, and tin
  作者：W.R. Cullen、M.C. Waldman

  DOI：10.1016/0020-1650(70)80342-7

  日期：1970.2
• Sanchez, Veronique; Manfredi, Alexandre; Greiner, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 6, p. 648 - 657
  作者：Sanchez, Veronique、Manfredi, Alexandre、Greiner, Jacques、Riess, Jean G.

  DOI：——

  日期：——