2,4-二甲基-5-苯基噻吩 | 57021-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2,4-二甲基-5-苯基噻吩
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2-phenylthiophene
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-5-phenylthiophene
• CAS: 57021-49-5
• 化学式: C₁₂H₁₂S
• mdl: MFCD08276354
• 分子量: 188.293
• InChiKey: RLISGGFOYMIIRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151 °C / 16mmHg
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

2,4-二甲基-5-苯基噻吩

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dimethyl-5-phenylthiophene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二甲基-5-苯基噻吩
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 57021-49-5
分子式： C12H12S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
2,4-二甲基-5-苯基噻吩

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 浅黄色-深黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 151 °C/2.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
2,4-二甲基-5-苯基噻吩

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模块 9. 理化特性
密度： 1.08
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,4-二甲基-5-苯基噻吩

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-5-苯基噻吩 在 四丁基溴化铵 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-cyanomethyl-2,4-dimethyl-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  热不可逆光致变色系统。2-(1-Benzothiophen-3-yl)-3-(2 or 3-thienyl)maleimide 衍生物的可逆光环化

  摘要：

  为了研究噻吩环取代位置的影响，合成了一端为1-苯并噻吩环，马来酰亚胺双键另一端为2-噻吩基或3-噻吩基的非对称二芳基乙烯。关于吸收带和反应性。N-氰基甲基-2-(2,4-二甲基-5-苯基-3-噻吩基)-3-(2-甲氧基-1-苯并噻吩-3-基)马来酰亚胺的开环和闭环形式显示吸收带分别在 420 和 563 nm 的己烷中。当3-噻吩基变为2-噻吩基时，N-氰基甲基-2-(3,4-二甲基-5-苯基-2-噻吩基)-3-(2-甲氧基-1-苯并噻吩-3- yl)maleimide 分别移动到 448 nm（开环形式）和 487 nm（闭环形式）。环化和开环量子产率也取决于取代位置。通过将3-噻吩基位置改变为2-噻吩基，环化产率从0.30降低到0.03，而开环产率从0.03提高到0.13。无吸收光谱...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1101
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,4-二甲基-5-苯基噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,4-二甲基-5-苯基噻吩
  参考文献：
  名称：

  集成流微反应器系统中光致变色二芳烃的实用合成

  摘要：

  通过使用集成的流动微反应器系统，已经开发出一种有效的方法，该方法可通过杂芳基锂的生成以及随后与八氟环戊烯的反应来合成光致变色二硫杂环丁烷。通过有效的温度和停留时间控制，可以在不使用低温条件的情况下进行反应，尽管批量宏观反应需要低得多的温度（<-78°C）。此外，基于选择性引入一个芳基以产生芳基七氟环戊烯，然后引入另一个芳基，已经完成了使用常规间歇式大分子系统时难以实现的不对称二芳烃的合成。实验室规模的系统的生产率约为0.5 mmol min -1。因此，本集成流式微反应器方法是合成各种光致变色二芳基乙烯衍生物的实用方法。

  DOI：

  10.1002/cssc.201100376

文献信息

• Practical iron-catalyzed dehalogenation of aryl halides
  作者：Waldemar Maximilian Czaplik、Sabine Grupe、Matthias Mayer、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/c0cc01980a

  日期：——

  An operationally simple iron-catalyzed hydrodehalogenation of aryl halides has been developed with 1 mol% Fe(acac)3 and commercial t-BuMgCl as reductant. The mild reaction conditions (THF, 0 °C, 1.5 h) effect rapid chemoselective dehalogenation of (hetero)aryl halides (I, Br, Cl) and tolerate F, Cl, OR, SR, CN, CO2R, and vinyl groups.

  开发了一种操作简便的铁催化的芳基卤化物氢脱卤反应，使用1 mol%的Fe(acac)3和商业化的t-BuMgCl作为还原剂。温和的反应条件（THF溶剂，0°C，1.5小时）实现了(杂)芳基卤化物（碘、溴、氯）的快速化学选择性脱卤，并能耐受氟、氯、烷氧基、硫醚、氰基、羧酸酯和乙烯基等官能团。
• Photochromism of Dithienylethenes with Electron-Donating Substituents
  作者：Masahiro Irie、Kazuyuki Sakemura、Masakazu Okinaka、Kingo Uchida

  DOI：10.1021/jo00130a035

  日期：1995.12

  Bis(2,4-dimethyl-5-phenylthiophene-3-yl) having hydrogen, methoxy, diethylamino, or cyano substituents at para-positions of the phenyl groups were synthesized to reveal the effect of the substitution on the absorption coefficient epsilon of the closed-ring forms and the photochemical reactivity. Electron-donating substituents, such as methoxy or diethylamino groups, were found to be effective to increase the absorption coefficient and to decrease the ring-opening quantum yield. The cyclization quantum yield was scarcely affected by the substitution. The conversion from the open- to the closed-ring forms of the diethylamino-substituted compound in the photostationary state under irradiation with 313 nm light was close to 100%.
• GRONOWITZ, SALO;NIKITIDIS, GRIGORIOS;HALLBERG, ANDERS, ACTA CHEM. SCAND., 45,(1991) N, C. 632-635
  作者：GRONOWITZ, SALO、NIKITIDIS, GRIGORIOS、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——
• SHIRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M.;RAO, P. SHANTHAN;HANDA, VIJAY, K., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 12, 1187-1190
  作者：SHIRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.、RAO, P. SHANTHAN、HANDA, VIJAY, K.

  DOI：——

  日期：——
• CAGNIANT P.; KIRSCH G., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C 281, NO 1, 35-38
  作者：CAGNIANT P.、 KIRSCH G.

  DOI：——

  日期：——