caesium thiophen-2-carboxylate | 704887-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: caesium thiophen-2-carboxylate
• 英文别名: caesium thiophene-2-carboxylate；thiophene-2-carboxylic acid cesium salt；Cesium;thiophene-2-carboxylate；cesium;thiophene-2-carboxylate
• CAS: 704887-35-4
• 化学式: C₅H₃O₂S*Cs
• 分子量: 260.049
• InChiKey: MTRALDCWQAHDQP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caesium thiophen-2-carboxylate 、 二氧化碳-13C 在 2,2-bis((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)acetonitrile 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到¹³C-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有标记 CO2 的药物动态碳同位素交换

  摘要：

  描述了一种能够实现动态碳同位素交换的铜催化过程。利用通用前体 [14C]CO2，该协议允许在一个步骤中将所需的碳标签插入到羧酸中，而无需进行结构修改。该程序降低了合成成本并限制了放射性废物的产生，将有助于获得含羧酸的药物，并加速支持药物开发的早期基于 14C 的 ADME 研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12140
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 caesium thiophen-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的芳族羧酸的脱羧：进入较温和的反应条件

  摘要：

  通过使用脂肪族胺（例如四甲基乙二胺（TMEDA）或六亚甲基四胺（HMTA））作为配体代替目前使用的芳香族杂环胺（喹啉，菲咯啉），可以有利地实现铜催化的羧酸芳族羧酸的脱羧。由于该反应可以在较低的温度（约低50℃）下进行，并且反应时间明显较短（15分钟，而不是12至24小时），因此该改进非常重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201018

文献信息

• Copper-Catalyzed Decarboxylation of Aromatic Carboxylic Acids: En Route to Milder Reaction Conditions
  作者：Gérard Cahiez、Alban Moyeux、Olivier Gager、Maël Poizat

  DOI：10.1002/adsc.201201018

  日期：2013.3.11

  The copper‐catalyzed decarboxylation of carboxylic aromatic acids has been advantageously achieved by using aliphatic amines like tetramethylethylenediamine (TMEDA) or hexamethylenetetraamine (HMTA) as ligands instead of the aromatic heterocyclic amines (quinoline, phenanthroline) used until now. The improvement is significant since the reaction can be performed at a lower temperature (ca. 50 °C less)

  通过使用脂肪族胺（例如四甲基乙二胺（TMEDA）或六亚甲基四胺（HMTA））作为配体代替目前使用的芳香族杂环胺（喹啉，菲咯啉），可以有利地实现铜催化的羧酸芳族羧酸的脱羧。由于该反应可以在较低的温度（约低50℃）下进行，并且反应时间明显较短（15分钟，而不是12至24小时），因此该改进非常重要。
• Carbon dioxide utilization via carbonate-promoted C–H carboxylation
  作者：Aanindeeta Banerjee、Graham R. Dick、Tatsuhiko Yoshino、Matthew W. Kanan

  DOI：10.1038/nature17185

  日期：2016.3

  Using carbon dioxide (CO2) as a feedstock for commodity synthesis is an attractive means of reducing greenhouse gas emissions and a possible stepping-stone towards renewable synthetic fuels. A major impediment to synthesizing compounds from CO2 is the difficulty of forming carbon–carbon (C–C) bonds efficiently: although CO2 reacts readily with carbon-centred nucleophiles, generating these intermediates

  使用二氧化碳 (CO2) 作为商品合成的原料是减少温室气体排放的一种有吸引力的方法，并且可能是迈向可再生合成燃料的垫脚石。从 CO2 合成化合物的一个主要障碍是难以有效地形成碳 - 碳 (C-C) 键：虽然 CO2 很容易与以碳为中心的亲核试剂反应，但生成这些中间体需要高能试剂（例如高还原性金属或强有机碱）、碳-杂原子键或相对酸性的碳-氢（C-H）键。这些要求否定了使用 CO2 作为底物的环境效益，并将化学物质限制为低容量目标。在这里，我们展示了含有铯或钾阳离子的中温（200 至 350 摄氏度）熔盐使碳酸根离子（CO32-）能够去质子化非常弱的酸性 C-H 键（pKa > 40），产生以碳为中心的亲核试剂与 CO2 形成羧酸盐。为了说明潜在的应用，我们使用 C–H 羧化和质子化将 2-呋喃酸转化为呋喃-2,5-二羧酸 (FDCA)——一种非常理想的生物基原料，具有多种应用，包括聚乙烯的合成呋喃二甲酸酯
• Dynamic Carbon Isotope Exchange of Pharmaceuticals with Labeled CO₂
  作者：Gianluca Destro、Olivier Loreau、Elodie Marcon、Frédéric Taran、Thibault Cantat、Davide Audisio

  DOI：10.1021/jacs.8b12140

  日期：2019.1.16

  A copper-catalyzed procedure enabling dynamic carbon isotope exchange is described. Utilizing the universal precursor [14C]CO2, this protocol allows to insert, in one single step, the desired carbon tag into carboxylic acids with no need of structural modifications. Reducing synthetic costs and limiting the generation of radioactive waste, this procedure will facilitate the access to carboxylic acids

  描述了一种能够实现动态碳同位素交换的铜催化过程。利用通用前体 [14C]CO2，该协议允许在一个步骤中将所需的碳标签插入到羧酸中，而无需进行结构修改。该程序降低了合成成本并限制了放射性废物的产生，将有助于获得含羧酸的药物，并加速支持药物开发的早期基于 14C 的 ADME 研究。