tert-butyl trans-4-(4-chlorophenyl)-3-((2,5-difluoro-4-(N-(isopropylcarbamoyl)sulfamoyl)phenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl trans-4-(4-chlorophenyl)-3-((2,5-difluoro-4-(N-(isopropylcarbamoyl)sulfamoyl)phenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)-3-[[2,5-difluoro-4-(propan-2-ylcarbamoylsulfamoyl)phenoxy]methyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₄ClF₂N₃O₆S
• 分子量: 602.099
• InChiKey: YOOAAHFEVIMMBG-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-tert-butyl 3-methyl 4-(4-chlorophenyl)piperidine-1,3-dicarboxylate 在 锂硼氢 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺-d7 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 52.66h， 生成 tert-butyl trans-4-(4-chlorophenyl)-3-((2,5-difluoro-4-(N-(isopropylcarbamoyl)sulfamoyl)phenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或者它们的药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。

  公开号：

  WO2013064983A1

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20140296245A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This invention is directed to benzensulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗钠通道介导的疾病或病况，例如疼痛。
• US9630929B2
  申请人：——

  公开号：US9630929B2

  公开（公告）日：2017-04-25