2-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-ethylamine | 21103-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-ethylamine
• 英文别名: 1-(2-Aminoethyl)-4-(m-methyl-phenyl)-piperazin；2-[4-(3-Methylphenyl)piperazin-1-yl]ethanamine
• CAS: 21103-27-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• mdl: MFCD06742626
• 分子量: 219.33
• InChiKey: FYQCZSGFLSLOIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-喹喔啉甲酰氯 、 2-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-{2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-2-quinoxaline carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modifications on 4-Arylpiperazine-Ethyl Carboxamide Derivatives Differentially Modulate Affinity for 5-HT1A, D4.2, and α2A Receptors: Synthesis and In Vitro Radioligand Binding Studies

  摘要：

  我们制备了一系列取代的 4-芳基哌嗪-乙基杂芳基羧酰胺，并在体外放射性配体结合研究中进行了测试。喹喔啉的存在对血清素 5-HT1A 与多巴胺 D4.2 受体的选择性具有有利影响。就对 5-HT1A 受体和 D4.2 受体的亲和力和选择性而言，远端苯环上带有 3-CF3 基团的化合物最为有效。用 4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶取代相应的 4-苯基-哌嗪侧链也不仅有利于提高对 5-HT1A 和 D4.2 受体的亲和力，而且在某些情况下还有利于提高对 α 2A 肾上腺素受体的亲和力。

  DOI：

  10.1071/ch09353
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(4-(m-tolyl)piperazin-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modifications on 4-Arylpiperazine-Ethyl Carboxamide Derivatives Differentially Modulate Affinity for 5-HT1A, D4.2, and α2A Receptors: Synthesis and In Vitro Radioligand Binding Studies

  摘要：

  我们制备了一系列取代的 4-芳基哌嗪-乙基杂芳基羧酰胺，并在体外放射性配体结合研究中进行了测试。喹喔啉的存在对血清素 5-HT1A 与多巴胺 D4.2 受体的选择性具有有利影响。就对 5-HT1A 受体和 D4.2 受体的亲和力和选择性而言，远端苯环上带有 3-CF3 基团的化合物最为有效。用 4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶取代相应的 4-苯基-哌嗪侧链也不仅有利于提高对 5-HT1A 和 D4.2 受体的亲和力，而且在某些情况下还有利于提高对 α 2A 肾上腺素受体的亲和力。

  DOI：

  10.1071/ch09353

文献信息

• Desai; Samant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 6, p. 455 - 457
  作者：Desai、Samant

  DOI：——

  日期：——
• Samant; Kulkarni, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 7, p. 692 - 694
  作者：Samant、Kulkarni

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of oxazole derivatives as T-type calcium channel blockers
  作者：Jie Eun Lee、Hun Yeong Koh、Seon Hee Seo、Yi Yeon Baek、Hyewhon Rhim、Yong Seo Cho、Hyunah Choo、Ae Nim Pae

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.030

  日期：2010.7

  T-type calcium channel is one of therapeutic targets for the treatment of cardiovascular diseases and neuropathic pain. In this study, as a part of our ongoing efforts to develop potent T-type calcium channel blockers, we designed oxazole derivatives substituted with arylpiperazinylalkylamines. The oxazoles were synthesized in a convenient convergent synthetic method, and biologically evaluated against alpha(1G) (Ca(V)3.1) T-type calcium channel. Among total 41 oxazole compounds synthesized, the most active one was the compound 10-35 with an IC(50) value of 0.65 mu M, which is comparable with that of mibefradil. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-bromo-1-methoxy-N-[2-(4-aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2-naphthalenecarboxamides: Selective dopamine D3 receptor partial agonists
  作者：Shelly A. Glase、Hyacinth C. Akunne、Thomas G. Heffner、Stephen J. Johnson、Suzanne R. Kesten、Robert G. MacKenzie、Peter J. Manley、Thomas A. Pugsley、Jon L. Wright、Lawrence D. Wise

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00231-4

  日期：1996.6

  A series of 4-bromo-1-methoxy-N-[2-(4-aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2-naphthalenecarboxamide dopamine (DA) D-3 receptor agonists has been identified. These compounds were found to be selective for DA D-3 over D-2 receptors and were shown to be partial to full agonists as measured by stimulation of mitogenesis in D-3-transfected CHO p-5 cells. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• SAMANT S. D.; KULKARNI R. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, NO 7, 692-694
  作者：SAMANT S. D.、 KULKARNI R. A.

  DOI：——

  日期：——