1-methylcyclopropyl (3R,4S)-4-[(6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate | 1254360-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methylcyclopropyl (3R,4S)-4-[(6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,4S)-1-methylcyclopropyl 4-(6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yloxy)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate；(1-methylcyclopropyl) (3R,4S)-4-(6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1254360-82-1
• 化学式: C₁₅H₁₉ClFN₃O₃
• 分子量: 343.786
• InChiKey: WQYIRFXWUHVWGR-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcyclopropyl (3R,4S)-4-[(6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate 、 2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]吡唑 、 Dicaesio carbonate 在 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 、 acetonitrile-water 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.07h， 以to afford 50 mg of crude的产率得到1-methylcvclopropyl (3R,4S)-4-{[6-(2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)-5-methylpyrimidin-4-yl]oxy}-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO-PYRAZOLES AS GPR119 INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物，其中：X为（A）或（B）; Y为氧或键；R1为—C(O)—O—R3或R2为氢、氰基、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R5为氢、氰基、硝基、C1-C6氟代烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氟代烷氧基或C3-C6环烷基；R6为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、—C(O)—NH2或C1-C6烷基取代的羟基或C1-C6烷氧基；m为1或2，其中当m为1时，R8为氢、C1-C6烷基、—CH2—（C1-C5）卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷基取代的羟基；当m为2时，每个R8独立地为C1-C3烷基或—CH2—（C1-C2）卤代烷基；本文描述了这些化合物调节G蛋白偶联受体GPR119的活性及其在治疗与动物体内G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20120295845A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基环丙基)(4-硝基苯基)碳酸酯 、 4-chloro-6-{[(3R,4S)-3-fluoropiperidine-4-yl]oxy}-5-methylpyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到1-methylcyclopropyl (3R,4S)-4-[(6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR 119 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU GPR119

  摘要：

  本文描述了化合物的化学式（I），这些化合物调节G-蛋白偶联受体GPFM 19的活性，并且它们在治疗与动物中G-蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010128414A1

文献信息

• GPR 119 MODULATORS
  申请人：Darout Etzer

  公开号：US20100285145A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，它们调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并在动物治疗与调节G蛋白偶联受体GPR119相关的疾病中使用。
• [EN] GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010128414A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G -protein-coupled receptor GPFM 19 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化合物的化学式（I），这些化合物调节G-蛋白偶联受体GPFM 19的活性，并且它们在治疗与动物中G-蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
• IMIDAZO-PYRAZOLES AS GPR119 INHIBITORS
  申请人：Mascitti Vincent

  公开号：US20120295845A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Compounds of formula (I) wherein: X is (A) or (B); Y is O or a bond; R 1 is —C(O)—O—R 3 or R 2 is hydrogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl, or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 5 is hydrogen, cyano, nitro, C 1 -C 6 fluoroalkyl, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, fluoroalkoxy, or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 6 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, —C(O)—NH 2 , or C 1 -C 6 alkyl substituted with hydroxy or C 1 -C 6 alkoxy; m is 1 or 2, wherein when m is 1 then R 8 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, —CH 2 —(C 1 -C 5 )haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, or C 1 -C 6 alkyl substituted with hydroxy; and when m is 2 then each R 8 is independently C 1 -C 3 alkyl or —CH 2 —(C 1 —C 2 )haloalkyl; modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  式(I)的化合物，其中：X为（A）或（B）; Y为氧或键；R1为—C(O)—O—R3或R2为氢、氰基、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R5为氢、氰基、硝基、C1-C6氟代烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氟代烷氧基或C3-C6环烷基；R6为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、—C(O)—NH2或C1-C6烷基取代的羟基或C1-C6烷氧基；m为1或2，其中当m为1时，R8为氢、C1-C6烷基、—CH2—（C1-C5）卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷基取代的羟基；当m为2时，每个R8独立地为C1-C3烷基或—CH2—（C1-C2）卤代烷基；本文描述了这些化合物调节G蛋白偶联受体GPR119的活性及其在治疗与动物体内G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。