S-(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl) dimethylcarbamothioate | 1449391-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: S-(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl) dimethylcarbamothioate
• 英文别名: S-(2-oxo-4-phenylchromen-7-yl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 1449391-18-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃S
• 分子量: 325.388
• InChiKey: FCFWGYNBVXHWQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl) dimethylcarbamothioate 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-phenyl-7-((3-(4-(o-tolyl)piperazin-1-yl)propyl)thio)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel 7-Mercaptocoumarin Derivatives as α₁-Adrenoceptor Antagonists

  摘要：

  α1-肾上腺素受体（α1-AR）拮抗剂的药效团模型研究促使我们设计了一系列新型的7-巯基香豆素衍生物作为α1-AR拮抗剂。所有设计的化合物均已合成并进行了生物评估。结果显示，大多数化合物表现出强的拮抗活性。尤其是化合物6表现出优异的活性，优于参考化合物哌唑嗪。结构-活性关系研究表明，末端杂环环上的小疏水基团和苯基哌嗪部分的邻位取代基是α1-AR拮抗活性的关键结构因素。药效团建模研究进一步阐明了它们在拮抗活性中的结构贡献，同时也表明7-巯基香豆素部分可以作为设计α1-AR拮抗剂的有效骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00531
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4-苯基香豆素 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 S-(2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl) dimethylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel 7-Mercaptocoumarin Derivatives as α₁-Adrenoceptor Antagonists

  摘要：

  α1-肾上腺素受体（α1-AR）拮抗剂的药效团模型研究促使我们设计了一系列新型的7-巯基香豆素衍生物作为α1-AR拮抗剂。所有设计的化合物均已合成并进行了生物评估。结果显示，大多数化合物表现出强的拮抗活性。尤其是化合物6表现出优异的活性，优于参考化合物哌唑嗪。结构-活性关系研究表明，末端杂环环上的小疏水基团和苯基哌嗪部分的邻位取代基是α1-AR拮抗活性的关键结构因素。药效团建模研究进一步阐明了它们在拮抗活性中的结构贡献，同时也表明7-巯基香豆素部分可以作为设计α1-AR拮抗剂的有效骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00531