butyl 1-hydroxy-2-naphthoate | 17918-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: butyl 1-hydroxy-2-naphthoate
• 英文别名: 1-hydroxy-[2]naphthoic acid butyl ester；1-Hydroxy-[2]naphthoesaeure-butylester；Butyl 1-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 17918-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• mdl: MFCD01365712
• 分子量: 244.29
• InChiKey: XJJAMPBDYREOBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 1-hydroxy-2-naphthoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 、 乙醇 作用下， 生成 4-(4-diethylamino-phenylimino)-1-oxo-1,4-dihydro-[2]naphthoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  77. 1-羟基-2-萘甲酸的酯和由其形成的萘酚蓝染料

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000309
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 氯化亚砜 、 Petroleum ether 作用下， 生成 butyl 1-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  77. 1-羟基-2-萘甲酸的酯和由其形成的萘酚蓝染料

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000309

文献信息

• Preparation, crystal structure, luminescence and Hirshfeld surface of hydroxynaphthene-based compounds
  作者：Yi-Lin Wang、Yan-Xu Hou、Hai-Yu Ji、Qing-Qing Wang、Gui-Mei Tang、Yong-Tao Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134043

  日期：2023.1

  compounds based on hydroxynaphthene group have been prepared. Compound 2 was synthesized through the esterification of compound 1 in the acid conditions. They have been characterized by IR, EA and single crystal X-ray diffraction. Single X-ray diffraction reveals that compounds 1 and 2 belong to the P21/n and P21/c, respectively. It is obviously observed that there exist C/OH⋯O and the packing interactions

  为了探索新的发光材料，制备了两种基于羟基萘基的化合物。化合物2通过化合物1在酸性条件下的酯化反应合成。它们已通过 IR、EA 和单晶 X 射线衍射进行了表征。单X射线衍射表明化合物1和2分别属于P 2 1 / n和P 2 1 / c。很明显，芳环之间存在C/O H⋯O和堆积相互作用。固态荧光光谱显示化合物1的最大值和2分别为 448 和 415 nm。发光发射最大值与化合物的堆叠相互作用一致。可以发现这两种化合物的熔点分别为 190–192 °C 和 78–80 °C。Hirshfeld 表面分析进一步表明紧密接触 C⋯C 是发光峰的原因，而 O⋯H/H⋯O 紧密键可以解释两种化合物的熔点。
• Pd-Catalyzed Sequential C–C Bond Formation and Cleavage: Evidence for an Unexpected Generation of Arylpalladium(II) Species
  作者：So Won Youn、Byung Seok Kim、Arun R. Jagdale

  DOI：10.1021/ja304616q

  日期：2012.7.18

  A Pd(II)-catalyzed reaction engaging alkenyl beta-keto esters is reported that leads to the formation of 1-naphthols and an unexpected generation of arylpalladium-(II) species. Interception of the in situ generated arylpalladium(II) species in a Mizoroki-Heck reaction, together with additional mechanistic studies, provided strong evidence in support of the first aromatization-driven beta-carbon elimination process. A single Pd catalyst served to promote a series of both C-C bond forming and cleavage events in an unprecedented manner.
• [DE] NEUARTIGE PHENYLPHOSPHATE UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL PHENYLPHOSPHATES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYLPHOSPHATES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：UNIVERSITÄT LEIPZIG

  公开号：WO2016116603A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige Phenylphosphate und Naphthylphosphate, deren Prodrugs und deren (pharmazeutisch) akzeptable Salze sowie deren Verwendung als Arzneimittel für die selektive Inhibierung des STAT5-Proteins, insbesondere für die Anwendung in der Krebstherapie. Vorteilhaft inhibieren die neuartigen Verbindungen gemäß der allgemeinen Formel (I) und (II) das STAT5-Protein durch eine selektive und spezifische Interaktion, wobei diese Verbindungen eine mindestens 50fach höhere Aktivität für die selektive Inhibierung des STAT5-Proteins aufweisen als derzeit bekannte Verbindungen.