(rac)-2-((dimethylamino)methylene)-5-ethylcyclohexane-1,3-dione | 1383718-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (rac)-2-((dimethylamino)methylene)-5-ethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-((dimethylamino)methylene)-5-ethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 1383718-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: QYMQOFJAYIEMTI-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-2-((dimethylamino)methylene)-5-ethylcyclohexane-1,3-dione 、 N-(4-氯苯基)胍 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (rac)-2-((4-chlorophenyl)amino)-7-ethyl-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GLUTAMATERGIQUES MÉTABOTROPES

  摘要：

  这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。

  公开号：

  WO2012085166A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 5-乙基环己烷-1,3-二酮半水化合物 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以13%的产率得到(rac)-2-((dimethylamino)methylene)-5-ethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GLUTAMATERGIQUES MÉTABOTROPES

  摘要：

  这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。

  公开号：

  WO2012085166A1

文献信息

• USE OF AMINOMETHYLENECYCLOHEXANE-1,3-DIONE COMPOUND
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200170966A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to use of an aminomethylenecyclohexane-1,3-dione compound, more particularly to use of a compound shown in the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof alone or in combination with other drug in preparing a drug for regulating or treating a disease related to autophagy, especially mammalian ATG8 homologous proteins.

  本发明涉及使用氨甲基环己烷-1,3-二酮化合物，更具体地涉及使用以下式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐单独或与其他药物结合，用于制备用于调节或治疗与自噬相关的疾病，特别是哺乳动物ATG8同源蛋白的药物。
• Use of aminomethylenecyclohexane-1,3-dione compound
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11529321B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present invention relates to use of an aminomethylenecyclohexane-1,3-dione compound, more particularly to use of a compound shown in the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof alone or in combination with other drug in preparing a drug for regulating or treating a disease related to autophagy, especially mammalian ATG8 homologous proteins.

  本发明涉及氨甲基环己烷-1,3-二酮化合物的用途，更具体地说，涉及下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐单独或与其他药物组合用于制备调节或治疗与自噬有关的疾病，特别是哺乳动物ATG8同源蛋白的药物。
• Discovery, synthesis, and structure–activity relationships of 2-aminoquinazoline derivatives as a novel class of metabotropic glutamate receptor 5 negative allosteric modulators
  作者：Holger Kubas、Udo Meyer、Bjoern Krueger、Mirko Hechenberger、Maksims Vanejevs、Ronalds Zemribo、Valerjans Kauss、Raisa Ambartsumova、Ilya Pyatkin、Alexey I. Polosukhin、Ulrich Abel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.049

  日期：2013.8

  A virtual screening approach using various in silico methodologies led to the discovery of 2-(m-tolylamino)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one (1) as a moderately active negative allosteric modulator (NAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5) showing high selectivity against the subtype mGluR1. Modifications of the parent compound by rational design yielded a series of highly potent derivatives which will serve as valuable starting points for further hit-to-lead optimization efforts toward a suitable drug candidate for the treatment of L-DOPA induced dyskinesia. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.