2-isopropylaminothiazol-4-one | 16312-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-isopropylaminothiazol-4-one
• 英文别名: 2-isopropylamino-thiazol-4-one；2-Isopropylamino-thiazolin-4-on；2-Propan-2-ylimino-1,3-thiazolidin-4-one；2-propan-2-ylimino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 16312-30-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 158.224
• InChiKey: XMRGTWKCVHAGOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylaminothiazol-4-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 4-ethynyl-2-isopropylaminothiazole
  参考文献：
  名称：

  羰基化Sonogashira偶联/环化聚合合成BILN 2061的喹诺酮亚结构

  摘要：

  通过钯催化的2-碘-5-甲氧基苯胺（4）与噻唑基乙炔5的羰基化反应，开发了喹诺酮2的聚合合成（蛋白酶抑制剂BILN 2061的关键亚结构）。

  DOI：

  10.1021/jo060556q
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-2-硫脲 、 氯乙酸 以 水 为溶剂， 生成 2-isopropylaminothiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Akerblom,E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 843 - 848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 5-(BENZ- (Z) -YLIDENE) -THIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS IMMUNOSUPPRESSANT AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 5-(BENZ-(Z)-YLIDENE)-THIAZOLIDINE-4-ONE UTILISES COMME AGENT IMMUNODEPRESSEURS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005054215A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one 5- (benz- (Z) -ylidene-thiazolidin-4-one derivative (I), to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4-one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及含有至少一种5-(苯基(Z)-基噻唑烷酮衍生物(I)的药物组合物，用于预防或治疗与激活的免疫系统相关的疾病。此外，该发明涉及新型噻唑烷酮衍生物，特别用作药用活性化合物。这些化合物特别还作为免疫抑制剂起作用。
• Synthesis and structure-activity relations of a series of antibacterially active 5-(5-nitro-2-furfurylidene)thiazolones, 5-(5-nitro-2-furylpropenylidene)thiazolones, and 6-(5-nitro-2-furyl)-4H-1,3-thiazinones
  作者：Eva B. Akerblom

  DOI：10.1021/jm00252a008

  日期：1974.6
• 5-(BENZ- (Z) -YLIDENE) -THIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS IMMUNOSUPPRESSANT AGENTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1689726A1

  公开（公告）日：2006-08-16
• Akerblom,E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 843 - 848
  作者：Akerblom,E.

  DOI：——

  日期：——
• Convergent Synthesis of the Quinolone Substructure of BILN 2061 via Carbonylative Sonogashira Coupling/Cyclization
  作者：Nizar Haddad、Jonathan Tan、Vittorio Farina

  DOI：10.1021/jo060556q

  日期：2006.6.1

  A convergent synthesis of quinolone 2 (key substructure of the protease inhibitor BILN 2061) was developed via palladium-catalyzed carbonylation of 2-iodo-5-methoxyaniline (4) with thiazolylacetylene 5.

  通过钯催化的2-碘-5-甲氧基苯胺（4）与噻唑基乙炔5的羰基化反应，开发了喹诺酮2的聚合合成（蛋白酶抑制剂BILN 2061的关键亚结构）。