(4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-3-[(2R,3S,6S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 947696-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-3-[(2R,3S,6S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-3-[(2R,3S,6S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2,6-dimethylheptanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 947696-75-5
• 化学式: C₃₅H₄₅NO₅Si
• 分子量: 587.832
• InChiKey: LTNVFMFWGNGKQH-CBPKFXGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-3-[(2R,3S,6S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 双氧水 、 三甲基铝 、 三正丁基氢锡 、 二甲基氯化铝 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6S,9S)-4,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methoxy-3,5,9-trimethyldecane
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总合成和生物学特性。

  摘要：

  描述了天然存在的细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总立体选择性合成。以不对称的羟醛和烯丙基化反应为关键步骤，立体选择性地制备了主碳链的三个片段。然后通过使用两个Julia-Kocienski烯烃连接三个片段和进行Yamaguchi反应以封闭大内酯环来组装该分子。对于这两种大环内酯类药物，已经确定了一些特定的生物学特性（细胞毒性，与微管蛋白的结合）。C12-C13烯键的E构型似乎是确定细胞毒性的重要特征，但后者的确切生物学机制仍有待进一步研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200700342
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-丙酰基-4-甲基-5-苯基-2-噁唑烷酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-3-[(2R,3S,6S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总合成和生物学特性。

  摘要：

  描述了天然存在的细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总立体选择性合成。以不对称的羟醛和烯丙基化反应为关键步骤，立体选择性地制备了主碳链的三个片段。然后通过使用两个Julia-Kocienski烯烃连接三个片段和进行Yamaguchi反应以封闭大内酯环来组装该分子。对于这两种大环内酯类药物，已经确定了一些特定的生物学特性（细胞毒性，与微管蛋白的结合）。C12-C13烯键的E构型似乎是确定细胞毒性的重要特征，但后者的确切生物学机制仍有待进一步研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200700342

文献信息

• The Total Synthesis and Biological Properties of the Cytotoxic Macrolide FD-891 and Its Non-Natural (Z)-C12 Isomer
  作者：Jorge García-Fortanet、Juan Murga、Miguel Carda、J. Alberto Marco、Ruth Matesanz、J. Fernando Díaz、Isabel Barasoain

  DOI：10.1002/chem.200700342

  日期：2007.6.15

  Yamaguchi reaction to close the macrolactone ring. Some specific biological properties (cytotoxicity, binding to tubulin) have been determined for both macrolides. The E configuration of the C12-C13 olefinic bond seems to be an important feature in determining the cytotoxicity but the precise biological mechanism of the latter still remains to be cleared.

  描述了天然存在的细胞毒性大环内酯FD-891及其非天然（Z）-C12异构体的总立体选择性合成。以不对称的羟醛和烯丙基化反应为关键步骤，立体选择性地制备了主碳链的三个片段。然后通过使用两个Julia-Kocienski烯烃连接三个片段和进行Yamaguchi反应以封闭大内酯环来组装该分子。对于这两种大环内酯类药物，已经确定了一些特定的生物学特性（细胞毒性，与微管蛋白的结合）。C12-C13烯键的E构型似乎是确定细胞毒性的重要特征，但后者的确切生物学机制仍有待进一步研究。