trimethyl((2-(methyl-13C)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane | 460324-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trimethyl((2-(methyl-13C)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane
• CAS: 460324-88-3
• 化学式: C₁₄H₂₀OSi
• 分子量: 233.387
• InChiKey: UVQGKEOKBRFIBE-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl((2-(methyl-13C)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane 在 碘甲烷 、 乙酸-D3 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-deutero-2-[13C]methyl-tetralone-1
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and characterisation of multi-labelled [D,13C] 2-deuterio-2-methyl aromatic ketones

  摘要：

  采用去质子化-去烷基化/烷基化策略，高效合成了一系列多标记芳香酮。产率高，产品具有合成用途。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.693
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trimethyl((2-(methyl-13C)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  A Succinct Route to the Synthesis of Multi-Labelled [D,¹³C]α-Methyl Aromatic Ketones

  摘要：

  采用简单的去质子化-去烷基化/烷基化策略，高效合成了一系列多标记芳香酮。产量很高，而且原药在合成上也很有用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1163