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(23R,24S)-3-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-16β,23,24-trihydroxy-5α-cholestan-6-one | 1613035-78-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(23R,24S)-3-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-16β,23,24-trihydroxy-5α-cholestan-6-one
英文别名
(3S,5S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-17-[(2R,4R,5S)-4,5-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-16-hydroxy-10,13-dimethyl-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
(23R,24S)-3-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-16β,23,24-trihydroxy-5α-cholestan-6-one化学式
CAS
1613035-78-1
化学式
C33H56O10
mdl
——
分子量
612.802
InChiKey
GIAVEYHZQDKVMM-FYYZWLTMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (23R,24S)-3-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-16β,23,24-trihydroxy-5α-cholestan-6-onealpha-L-rhamnosidase 作用下, 以 aq. acetate buffer 为溶剂, 反应 24.0h, 以0.7 mg的产率得到(23R.24S)-chiogasterol A
    参考文献:
    名称:
    New cholestane glycosides and sterols from the underground parts of Chamaelirium luteum and their cytotoxic activity
    摘要:
    从 Chamaelirium luteum(百合科)的地下部分分离出了六种新的胆甾烷苷(1、5、6、10、12 和 13)和两种新的甾醇(9 和 11),以及五种已知化合物(2-4、7 和 8)。这些新化合物的结构是通过光谱分析和水解裂解结果确定的。评估了分离出的化合物和苷元对 HL-60 人类白血病细胞的细胞毒性活性。化合物 6a、10a、12a、13 和 13a 对 HL-60 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 12.8、9.8、15.3、6.2 和 10.2 µM。
    DOI:
    10.1007/s11418-012-0718-z
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文献信息

  • New cholestane glycosides and sterols from the underground parts of Chamaelirium luteum and their cytotoxic activity
    作者:Akihito Yokosuka、Kenichi Takagi、Yoshihiro Mimaki
    DOI:10.1007/s11418-012-0718-z
    日期:2013.7
    Six new cholestane glycosides (1, 5, 6, 10, 12, and 13) and two new sterols (9 and 11), along with five known compounds (2–4, 7, and 8), were isolated from the underground parts of Chamaelirium luteum (Liliaceae). The structures of these new compounds were determined by spectroscopic analysis and the results of hydrolytic cleavage. The isolated compounds and aglycones were evaluated for their cytotoxic activity against HL-60 human leukemia cells. Compounds 6a, 10a, 12a, 13, and 13a were cytotoxic to HL-60 cells, with IC50 values of 12.8, 9.8, 15.3, 6.2, and 10.2 µM, respectively.
    从 Chamaelirium luteum(百合科)的地下部分分离出了六种新的胆甾烷苷(1、5、6、10、12 和 13)和两种新的甾醇(9 和 11),以及五种已知化合物(2-4、7 和 8)。这些新化合物的结构是通过光谱分析和水解裂解结果确定的。评估了分离出的化合物和苷元对 HL-60 人类白血病细胞的细胞毒性活性。化合物 6a、10a、12a、13 和 13a 对 HL-60 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 12.8、9.8、15.3、6.2 和 10.2 µM。
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