1-naphthCH2Ch2MgBr | 334992-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthCH2Ch2MgBr
• 英文别名: 2-(1-naphthyl)ethylmagnesium bromide；2--ethylmagnesiumbromid；2-(Naphthyl-(1))-ethylmagnesiumbromid
• CAS: 334992-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BrMg
• 分子量: 259.428
• InChiKey: VLHDPQRDMPFXSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthCH2Ch2MgBr 在 二乙基亚磷酰氯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.25h， 以51%的产率得到2-(萘-1-基)乙基次膦酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPEPTIDASE A INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE A ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及该化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及一种在治疗和预防原发性和继发性动脉高血压、中风、心肌缺血、心脏和肾功能不全、心肌梗死、外周血管疾病、糖尿病蛋白尿、X综合征和青光眼中有用的化合物。

  公开号：

  WO2020084131A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)萘 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-naphthCH2Ch2MgBr
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds

  摘要：

  咪唑类化合物具有腺苷脱氨酶抑制活性，其化学式表示为（I），其中R1为氢、羟基、保护羟基或芳基，可选择地取代适当的取代基；R2为氢或较低的烷基；R3为羟基或保护羟基；R4为氰基、（羟基）亚氨基（较低）烷基、羧基、保护羧基、杂环基，可选择地取代氨基，或者羰酰基，可选择地取代适当的取代基；以及—A—为—Q—或—O—Q—，其中Q为单键或较低的烷基，条件是当R2为较低的烷基时，那么R1为羟基、保护羟基或芳基，可选择地取代适当的取代基，其前药或它们的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷有效的疾病。

  公开号：

  US06359145B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003095441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I) are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus.

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。
• Catalytic Highly Enantioselective Alkylation of Aldehydes with Deactivated Grignard Reagents and Synthesis of Bioactive Intermediate Secondary Arylpropanols
  作者：Yi Liu、Chao-Shan Da、Sheng-Li Yu、Xiao-Gang Yin、Jun-Rui Wang、Xin-Yuan Fan、Wei-Ping Li、Rui Wang

  DOI：10.1021/jo101351t

  日期：2010.10.15

  of the high reactivity of Grignard reagents, a direct, highly enantioselective Grignard reaction with aldehydes has rarely been disclosed. In this report, Grignard reagents were introduced with bis[2-(N,N′-dimethylamino)ethyl] ether (BDMAEE) to effectively deactivate their reactivity; thus, a highly enantioselective alkylation of aldehydes with Grignard reagents resulted from catalysis by (S)-BINOL-Ti(OiPr)2

  由于格氏试剂的高反应性，很少公开与醛类直接，高度对映选择性的格氏试剂反应。在该报告中，格氏试剂与双[2-（N，N'-二甲基氨基）乙基]醚（BDMAEE）一起引入，以有效地使其活性失活。因此，由（S）-BINOL-Ti（O i Pr）2催化导致格氏试剂对醛的高度对映选择性烷基化。认为BDMAEE螯合了RMgBr的Schlenk平衡的原位生成的盐MgBr 2和RMgBr与Ti（O i Pr）4的重金属化产生的Mg（O i Pr）Br的螯合作用。镁盐可以积极地促进不希望有的背景反应，生成外消旋体。该螯合作用无疑抑制了Mg盐的催化活性，抑制了不需要的背景反应，并且使得能够被（S）-BINOL-Ti（O i Pr）2催化的高对映选择性加成。因此，与以前的研究相比，没有除去Mg盐的副产物，使用了比RMgBr少的Ti（O i Pr）4，并且在该催化不对称反应中避免了极低的温度。各种烷基格氏试剂中的不对称
• Copper-Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Grignard Reagents to Methyl 4,4,4-Trifluorocrotonate: Synthesis of Enantioenriched Trifluoromethylated Compounds
  作者：Li-Ying Zhang、Jia-Hui Zhou、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/asia.201403303

  日期：2015.4

  Copper‐catalyzed enantioselective 1,4‐conjugate addition of methyl 4,4,4‐trifluorocrotonate with aliphatic Grignard reagents to access an asymmetric tertiary carbon center attached with a trifluoromethyl group was achieved under mild reaction conditions. The desired products could be obtained in reasonable yields and good enantioselectivities.

  在温和的反应条件下，通过铜催化的4,4,4-三氟巴豆酸甲酯与脂肪族格氏试剂的铜对映体选择性1,4-共轭加成反应获得了一个连接有三氟甲基的不对称叔碳中心。可以以合理的收率和良好的对映选择性获得所需的产物。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ADENOSINE DEAMINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADENOSINE DEAMINASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000005217A1

  公开（公告）日：2000-02-03

  Imidazole compounds having adenosine deaminase inhibitory activity represented by formula (I) wherein R1 is hydrogen, hydroxy, protected hydroxy, or aryl optionally substituted with suitable substituent (s); R2 is hydrogen or lower alkyl; R3 is hydroxy or protected hydroxy; R4 is cyano, (hydroxy)iminoamino(lower)alkyl, carboxy, protected carboxy, heterocyclic group optionally substituted with amino, or carbamoyl optionally substituted with suitable substituent(s); and -A- is -Q- or -O-Q-, wherein Q is single bond or lower alkylene, provided that when R2 is lower alkyl, then R1 is hydroxy, protected hydroxy, or aryl optionally substituted with suitable substituent(s), its prodrug, or their salt. The compounds are useful for treating and/or preventing diseases for which adenosine is effective.

  具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其化学式表示为（I），其中R1为氢、羟基、保护羟基或芳基，可选择性地取代适当的取代基；R2为氢或较低的烷基；R3为羟基或保护羟基；R4为氰基、（羟基）亚氨基（较低）烷基、羧基、保护羧基、杂环基，可选择性地取代氨基，或者取代适当基团的氨基甲酰基；-A-为-Q-或-O-Q-，其中Q为单键或较低的烷基，但当R2为较低的烷基时，R1为羟基、保护羟基或芳基，可选择性地取代适当的取代基，其前药或其盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷对其有效的疾病。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040023958A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula I are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus. 1

  式 I 的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRp）抑制剂，可用于丙型肝炎病毒感染者的治疗和预防。 1