potassium d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: potassium d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate
• 英文别名: Potassium;2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₃O₃*K
• 分子量: 268.354
• InChiKey: AVBKIMFWZGQBPT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳-13C 、 potassium d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以94%的产率得到[¹³C]naproxen
  参考文献：
  名称：

  二甲基甲酰胺溶液中稳定有机酸的直接可逆脱羧反应

  摘要：

  CO2 的简单交换 羧酸中的二氧化碳 (CO2) 损失是生化和合成环境中的常见反应，但它通常涉及催化或长时间加热。孔等人。现在报告某些极性溶剂，如二甲基甲酰胺，它们本身会促进可逆的 CO2 损失，这些都是由一个碳桥接到芳环的羧酸盐。由于环上有吸电子取代基，即使在室温下，同位素标记的 CO2 也可以有效交换。或者，与醛的反应导致醇的形成。科学，这个问题 p。557 某些极性溶剂在令人惊讶的温和条件下使结合在苄基位点的 CO2 变得不稳定。有机化学中的许多经典和新兴方法依赖于二氧化碳 (CO2) 挤出来生成用于成键事件的反应中间体。涉及微观逆向的合成反应 - 反应中间体的羧化 - 通常使用非常不同的条件进行。我们报告化学稳定的 C(sp3) 羧酸盐，如芳基乙酸和丙二酸半酯，在二甲基甲酰胺溶液中经历未催化的可逆脱羧。脱羧 - 羧化发生在底物上，在其他条件相同的情况下，对布朗斯台德酸的原脱羧作用有

  DOI：

  10.1126/science.abb4129

文献信息

• Analgesic and anti-inflammatory arylalkanoic acid phthalidyl esters and
  申请人：Resfar S.r.I.

  公开号：US04529737A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  The present invention concerns novel phthalidyl esters of arylalkanoic acids having improved pharmacological properties in respect to the corresponding arylalkanoic acids having analgesic and anti-inflammatory activity, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredients. The invention further relates to a method for improving the pharmacological properties of said arylalkanoic acids having analgesic and anti-inflammatory activity, by introducing, through an ester bond, a phthalidyl group.

  本发明涉及具有改进的药理特性的苯基烷基酸邻苯二甲酰基酯，相对于具有镇痛和抗炎活性的相应苯基烷基酸，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。该发明还涉及一种通过通过酯键引入邻苯二甲酰基团来改善具有镇痛和抗炎活性的苯基烷基酸的药理特性的方法。
• US4048330A
  申请人：——

  公开号：US4048330A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4009197A
  申请人：——

  公开号：US4009197A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US4529737A
  申请人：——

  公开号：US4529737A

  公开（公告）日：1985-07-16