1,2-benzisoxazol-3-yl trifluoromethanesulfonate | 917251-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 1,2-benzisoxazol-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,2-benzoxazole-3-trifluoromethylsulfonate；Benzo[d]isoxazol-3-yl trifluoromethanesulfonate；1,2-benzoxazol-3-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 917251-79-7
• 化学式: C₈H₄F₃NO₄S
• 分子量: 267.185
• InChiKey: UWLVPSDZODSWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.659±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-benzisoxazol-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(1,2-Benzoxazol-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3456711

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 苯[D]异恶唑-3-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-benzisoxazol-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor

  摘要：

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。

  公开号：

  US20070027160A1

文献信息

• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
• Unexpected ring-expansion of 1,2-benzisoxazol-3-ones
  作者：Steven A. Raw、Anne M. O’Kearney-McMullan、Mark A. Graham

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.027

  日期：2011.12

  A novel and unexpected ring-expansion reaction of 1,2-benzisoxazol-3-ones is identified. The scope of this reaction is exemplified and the proposed mechanism is also implicated in another degradation process. This reaction also represents a new method for accessing the 4H-1,3-benzoxazin-4-one skeleton.

  鉴定出一种新颖的和出乎意料的1，2-苯并恶唑-3-酮的扩环反应。举例说明了该反应的范围，并且所提出的机理还涉及另一降解过程。该反应也代表了一种访问4 H -1,3-苯并恶嗪-4-one骨架的新方法。
• Caspase inhibitor and pharmaceutical composition, use and therapeutic method thereof
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US10981860B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  Disclosed are a class of compounds as a caspase inhibitor, and in particular the compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound in treating caspase-related diseases.

  公开了一类作为 Caspase 抑制剂的化合物，特别是如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物在治疗 Caspase 相关疾病中的用途。
• PIPERAZINE-PIPERIDINE ANTAGONISTS AND AGONISTS OF THE 5-HT1A RECEPTOR
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1888559A2

  公开（公告）日：2008-02-20
• CASPASE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE AND THERAPEUTIC METHOD THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20190135733A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Disclosed are a class of compounds as a caspase inhibitor, and in particular the compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound in treating caspase-related diseases.