2-[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]ethanol | 569649-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2-[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]ethanol
• 英文别名: 2-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]ethanol
• CAS: 569649-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₂OS₈
• 分子量: 428.755
• InChiKey: GQYUHPOIBWBYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]ethanol 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]ethylsulfanyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有金属离子连接中心的双（乙烯二硫代）四硫富瓦烯衍生物的合成

  摘要：

  报道了在侧链上含有吡啶，2,2'-联吡啶或2,4'-吡啶基嘧啶结合位点的八种BEDT-TTF（ET）衍生物的合成，用于制备有机/无机杂化材料。BEDT-TTF的中间体羟乙基衍生物是通过有效的五步程序制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00539-2
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-5-(2'-acetyloxyethyl)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2-one 在 盐酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有金属离子连接中心的双（乙烯二硫代）四硫富瓦烯衍生物的合成

  摘要：

  报道了在侧链上含有吡啶，2,2'-联吡啶或2,4'-吡啶基嘧啶结合位点的八种BEDT-TTF（ET）衍生物的合成，用于制备有机/无机杂化材料。BEDT-TTF的中间体羟乙基衍生物是通过有效的五步程序制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00539-2

文献信息

• Synthesis of bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene (BEDT-TTF) derivatives functionalised with two, four or eight hydroxyl groups
  作者：R. James Brown、Andrew C. Brooks、Jon-Paul Griffiths、Betrand Vital、Peter Day、John D. Wallis

  DOI：10.1039/b709823e

  日期：——

  Short synthetic routes to a range of BEDT-TTF derivatives functionalised with two, four or eight hydroxyl groups are reported, of interest because of their potential for introducing hydrogen bonding between donor and anion into their radical cation salts. The cycloaddition of 1,3-dithiole-2,4,5-trithione with alkenes to construct 5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]1,4-dithiin-2-thiones is a key step, with

  据报道，合成短程合成一系列用两个，四个或八个羟基官能化的BEDT-TTF衍生物的途径之所以引起人们的关注，是因为它们具有将供体和阴离子之间的氢键引入其自由基阳离子盐的潜力。1,3-二硫代2,4,5-三硫酮与烯烃的环加成反应以构建5,6-二氢-1,3-二硫代[4,5-b] 1,4-二硫代-2-硫酮是关键步骤，通过均相或异相偶联程序和O-脱保护完成合成。四（羟甲基）BEDT-TTF的单个非对映异构体的首次合成是顺式，反式产物，这是通过仔细选择O保护基团来促进均相和异偶合产物的分离而实现的。三硫酮与对映体1R，2R，5R，6R-双（O，O-异亚丙基）己-3-烯-1,2,5，的环化，
• A structural investigation of novel thiophene-functionalized BEDT-TTF donors for application as organic field-effect transistors
  作者：Qiang Wang、John D. Wallis、Yiliang Wu、Melanie Pilkington

  DOI：10.1039/c4ce01686f

  日期：——

  Three new unsymmetrical thiophene-functionalized bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene (BEDT-TTF) donors (1–3) have been synthesized, characterised and examined as semiconducting materials for organic field-effect transistor (OFET) devices. The X-ray crystal structures of (1) and (2) reveal both neutral donors pack as dimers with lateral S⋯S contacts. For (1) the molecules are co-facially stacked in a head-to-tail manner with some degree of latitudinal slippage. A device prepared from a crystalline thin film of (1) deposited on unmodified silicon wafer substrate displays a mobility of 5.9 × 10−3 cm2 V−1 s−1 with an on/off ratio of 11. The shorter CH2 linker in (2) results in poorer orbital overlap, likely due to significant longitudinal and latitudinal slippage between molecules in the crystal lattice. As a consequence, no field-effect response was observed for the device fabricated from (2).

  我们合成了三种新的非对称噻吩官能化双（亚乙基二硫）四噻吩（BEDT-TTF）供体（1-3），并对其进行了表征和研究，将其作为有机场效应晶体管（OFET）器件的半导体材料。(1)和(2)的 X 射线晶体结构显示，这两种中性供体都是具有横向 S⋯S 接触的二聚体。对于 (1)，分子以头对尾的方式共面堆叠，具有一定程度的纬向滑动。由沉积在未改性硅晶片基底上的 (1) 结晶薄膜制备的器件显示出 5.9 × 10-3 cm2 V-1 s-1 的迁移率和 11 的导通/截止比。 (2) 中较短的 CH2 连接器导致较差的轨道重叠，这可能是由于分子在晶格中存在明显的纵向和纬向滑动。因此，用（2）制造的器件没有观察到场效应响应。
• Synthesis of bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene derivatives with metal ion ligating centres
  作者：Jon-Paul Griffiths、R.James Brown、Peter Day、Craig J. Matthews、Bertrand Vital、John D. Wallis

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00539-2

  日期：2003.4

  The syntheses of eight derivatives of BEDT-TTF (ET) containing pyridine, 2,2′-bipyridine or 2,4′-pyridylpyrimidine binding sites on a side chain are reported, for use in the preparation of organic/inorganic hybrid materials. The intermediate hydroxyethyl derivative of BEDT-TTF is prepared in an efficient five-step procedure.

  报道了在侧链上含有吡啶，2,2'-联吡啶或2,4'-吡啶基嘧啶结合位点的八种BEDT-TTF（ET）衍生物的合成，用于制备有机/无机杂化材料。BEDT-TTF的中间体羟乙基衍生物是通过有效的五步程序制备的。