[(3R,4R,5R)-3,4-二乙酰氧基-5-(三苯甲氧基甲基)四氢呋喃-2-基]乙酸酯 | 94482-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: [(3R,4R,5R)-3,4-二乙酰氧基-5-(三苯甲氧基甲基)四氢呋喃-2-基]乙酸酯
• 英文名称: 5-O-triphenylmethyl-D-ribofuranose-1,2,3-triacetate
• 英文别名: O¹,O²,O³-Triacetyl-O⁵-trityl-ξ-D-ribofuranose；Tri-O-acetyl-5-O-trityl-D-ribofuranose；[(2R,3R,4R)-4,5-diacetyloxy-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 94482-37-8
• 化学式: C₃₀H₃₀O₈
• 分子量: 518.563
• InChiKey: VSTZPGHVUIYDQE-QSVYOFFDSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R,5R)-3,4-二乙酰氧基-5-(三苯甲氧基甲基)四氢呋喃-2-基]乙酸酯 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 利巴韦林杂质9
  参考文献：
  名称：

  Kanazawa; Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 200,202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(3R,4R,5R)-3,4-二乙酰氧基-5-(三苯甲氧基甲基)四氢呋喃-2-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  氨磺酰基核苷的新型合成

  摘要：

  所述sulfamoylated核糖衍生物8被上千克规模制备，并且与各种杂环结合使用，以制备一系列天然和非天然5-O-氨磺酰基核苷（的10 - 32）。使用了Vorbrüggen-Hilbert-Johnson反应条件的修饰来形成核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81336-3

文献信息

• 6. The chemistry of ribose and its derivatives. Part II. The constitution of an anhydro-D-ribose
  作者：G. R. Barker、M. V. Lock

  DOI：10.1039/jr9500000023

  日期：——
• Bredereck et al., Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 956,961
  作者：Bredereck et al.

  DOI：——

  日期：——
• An Unusual Transformation of Isomeric Forms of Tetraacetyl D-Ribofuranose
  作者：JOHN DAVOLL、GEORGE BOSWORTH BROWN、DONALD W. VISSER

  DOI：10.1038/170064a0

  日期：1952.7
• Bredereck; Hoepfner, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 51
  作者：Bredereck、Hoepfner

  DOI：——

  日期：——
• WO2022/229980
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——