3-(2-allyl-4-methylphenyl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(2-allyl-4-methylphenyl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(4-Methyl-2-prop-2-enylphenyl)-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide；3-(4-methyl-2-prop-2-enylphenyl)-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: SVTXELMNVROIDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tolyl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 、 烯丙基苯基醚 在 2-羟基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-(2-allyl-4-methylphenyl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铱催化的Ketimines直接C–H烯丙基化

  摘要：

  N-磺酰基酮亚胺与烯丙醇或烯丙基苯基醚作为烯丙基源的芳族CH–H烯丙基化反应是由阳离子铱络合物催化的。发现催化量的吡啶衍生物的存在对于该反应是必不可少的。相反，在不存在吡啶衍生物的情况下，二苯甲酮衍生物和对甲氧基苯胺衍生的酮亚胺与烯丙基苯基醚直接进行C–H烯丙基化。

  DOI：

  10.1055/a-1477-7059

文献信息

• Rhodium-catalysed direct C–H allylation of N-sulfonyl ketimines with allyl carbonates
  作者：Shu-Tao Mei、Nan-Jin Wang、Qin Ouyang、Ye Wei

  DOI：10.1039/c4cc09899d

  日期：——

  Synthetically useful N-sulfonyl ketimines were efficiently allylated with various allyl carbonates through rhodium catalysis.

  合成上有用的N-磺酰基酮亚胺可通过铑催化与各种烯丙基碳酸酯有效地发生烯丙基化反应。
• Iridium-Catalyzed Direct C–H Allylation of Ketimines
  作者：Takahiro Nishimura、Ryota Yabe、Yusuke Ebe

  DOI：10.1055/a-1477-7059

  日期：2021.9

  Aromatic C–H allylation of N-sulfonyl ketimines with allyl alcohol or allyl phenyl ether as an allyl source is catalyzed by a cationic iridium complex. The presence of a catalytic amount of a pyridine derivative was found to be essential for the reaction. In contrast, direct C–H allylation of ketimines derived from benzophenone derivatives and p-methoxyaniline with allyl phenyl ether proceeded in the

  N-磺酰基酮亚胺与烯丙醇或烯丙基苯基醚作为烯丙基源的芳族CH–H烯丙基化反应是由阳离子铱络合物催化的。发现催化量的吡啶衍生物的存在对于该反应是必不可少的。相反，在不存在吡啶衍生物的情况下，二苯甲酮衍生物和对甲氧基苯胺衍生的酮亚胺与烯丙基苯基醚直接进行C–H烯丙基化。