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N-Phenyl-N'-butyl-ethylendiamin | 23953-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Phenyl-N'-butyl-ethylendiamin
英文别名
N1-Butyl-N2-phenylethylendiamin;N-butyl-N'-phenylethane-1,2-diamine
N-Phenyl-N'-butyl-ethylendiamin化学式
CAS
23953-99-3
化学式
C12H20N2
mdl
——
分子量
192.304
InChiKey
RFOMHNNUBSJWIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Phenyl-N'-butyl-ethylendiamin 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KLIEGEL W.; FRANCKENSTEIN G.-H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1977, NO 6, 956-969
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基乙醇胺硫酸 作用下, 反应 21.0h, 生成 N-Phenyl-N'-butyl-ethylendiamin
    参考文献:
    名称:
    Chassonnery, Dominique; Chastrette, Francine; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 188 - 199
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ruthenium compounds: Are they the next‐era anticancer agents?
    作者:Serdar Batıkan Kavukcu、Cenk Serhan Özverel、Nadire Kıyak、H. Seda Vatansever、Hayati Türkmen
    DOI:10.1002/aoc.7363
    日期:2024.3
    activity of ruthenium(II) complexes, denoted as Ru1–8, which exhibit coordination with nitrogen (amine and amide), oxygen, and sulfur donor atoms, coupled with aryl and aliphatic wingtips. Specifically, the complexes were evaluated for their impact on the MCF-7 breast cancer cell line. A systematic exploration of various parameters, including solubility, donor atom type, metal number, carbon chain length
    本研究重点关注钌(II)配合物(表示为Ru1-8 )的细胞毒活性,该配合物表现出与氮(胺和酰胺)、氧和硫供体原子以及芳基和脂肪族翼尖的配位。具体而言,评估了复合物对 MCF-7 乳腺癌细胞系的影响。对各种参数进行了系统探索,包括溶解度、供体原子类型、金属数、碳链长度、芳环存在和分子量,以了解它们对细胞毒活性的影响。该研究涉及评估五种不同的单金属和三种双金属钌络合物在五个浓度(100、50、25、10 和 5 μM)下的细胞活力。值得注意的是,Ru3 的特点是碳链长度延长(十二烷基)和有利的油溶性,促进细胞膜渗透,显示出特别有希望的结果,IC 50值为 1.03 μM。这项研究强调了配体设计在塑造钌(II)配合物的细胞毒性潜力方面的关键作用,并强调了钌(II)对伞花烃配合物的适用性,这一点通过其在这项具体研究中对乳腺癌的强大活性得到了证明。
  • Boehme,H.; Pasche,W., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1969, vol. 302, # 2, p. 81 - 90
    作者:Boehme,H.、Pasche,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Chassonnery, Dominique; Chastrette, Francine; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 188 - 199
    作者:Chassonnery, Dominique、Chastrette, Francine、Chastrette, Maurice、Blanc, Alain、Mattioda, Georges
    DOI:——
    日期:——
  • KLIEGEL W.; FRANCKENSTEIN G.-H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 6, 956-969
    作者:KLIEGEL W.、 FRANCKENSTEIN G.-H.
    DOI:——
    日期:——
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