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3-(Mercaptomethyl)-2-furancarboxylic acid | 143723-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Mercaptomethyl)-2-furancarboxylic acid
英文别名
3-(sulfanylmethyl)furan-2-carboxylic acid
3-(Mercaptomethyl)-2-furancarboxylic acid化学式
CAS
143723-09-5
化学式
C6H6O3S
mdl
——
分子量
158.178
InChiKey
UWXMKZYMLIUYNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    51.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Mercaptomethyl)-2-furancarboxylic acid 在 PPE 作用下, 反应 15.0h, 以75%的产率得到4H-噻吩并[3,4-b]呋喃-6-酮
    参考文献:
    名称:
    A New Convenient Method For Preparation of Condensed Aromatic and Heterocyclic Thiolactones
    摘要:
    Cyclocondensation of the benzylic-type thiols (Ib-VIb) in ortho position on aromatic and heteroaromatic carboxylic acids to form the corresponding thiolactones (Ic-VIc) can be effected with polyphosphate esters (PPE) in organic solvents in 75-90% yields.
    DOI:
    10.1080/00397919208021340
  • 作为产物:
    描述:
    3-(溴甲基)-2-糠酸甲酯氢氧化钾 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-(Mercaptomethyl)-2-furancarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    A New Convenient Method For Preparation of Condensed Aromatic and Heterocyclic Thiolactones
    摘要:
    Cyclocondensation of the benzylic-type thiols (Ib-VIb) in ortho position on aromatic and heteroaromatic carboxylic acids to form the corresponding thiolactones (Ic-VIc) can be effected with polyphosphate esters (PPE) in organic solvents in 75-90% yields.
    DOI:
    10.1080/00397919208021340
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文献信息

  • A New Convenient Method For Preparation of Condensed Aromatic and Heterocyclic Thiolactones
    作者:Daniel Végh、Jean Morel、Bernard Decroix、Peter Zálupský
    DOI:10.1080/00397919208021340
    日期:1992.7
    Cyclocondensation of the benzylic-type thiols (Ib-VIb) in ortho position on aromatic and heteroaromatic carboxylic acids to form the corresponding thiolactones (Ic-VIc) can be effected with polyphosphate esters (PPE) in organic solvents in 75-90% yields.
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