2-环庚基萘 | 3042-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-环庚基萘
• 英文名称: 2-cycloheptylnaphthalene
• 英文别名: 2-Cycloheptyl-naphthalin
• CAS: 3042-70-4
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: ZEUAHAXWVGIXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环庚基萘 在 溴 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 N,N'-bis(2-cycloheptylnaphthalene-1-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Gatti, Michele; Wu, Linglin; Drinkel, Emma, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 176 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8,9,10,11-Tetrahydro-7H-12-thia-naphtho[2,1-a]azulene 在 镍 作用下， 生成 2-环庚基萘
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 989 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions between Alkyl Halides and Unactivated Arylboronic Esters
  作者：Michael P. Crockett、Chet C. Tyrol、Alexander S. Wong、Bo Li、Jeffery A. Byers

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02184

  日期：2018.9.7

  An iron-catalyzed cross-coupling reaction between alkyl halides and arylboronic esters was developed that does not involve activation of the boronic ester with alkyllithium reagents nor requires magnesium additives. A combination of experimental and theoretical investigations revealed that lithium amide bases coupled with iron complexes containing deprotonated cyanobis(oxazoline) ligands were best

  已开发出烷基卤化物与芳基硼酸酯之间铁催化的交叉偶联反应，该反应不涉及用烷基锂试剂活化硼酸酯，也不需要镁添加剂。实验和理论研究的组合表明，酰胺基锂与含去质子化的氰基双（恶唑啉）配体的铁配合物结合，在催化交叉偶联反应中最能获得高产率（最高89％）。机械研究暗示了以碳为中心的自由基中间体，并强调了避免导致铁聚集的条件的至关重要。新的铁催化的Suzuki-Miyaura反应用于最短的药物合成Cinacalcet合成。
• Nickel-Catalyzed Alkylative Cross-Coupling of Anisoles with Grignard Reagents via C–O Bond Activation
  作者：Mamoru Tobisu、Tsuyoshi Takahira、Toshifumi Morioka、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/jacs.6b03253

  日期：2016.6.1

  We report nickel-catalyzed cross-coupling of methoxyarenes with alkylmagnesium halides, in which a methoxy group is eliminated. A wide range of alkyl groups, including those bearing β-hydrogens, can be introduced directly at the ipso position of anisole derivatives. We demonstrate that the robustness of a methoxy group allows this alkylation protocol to be used to synthesize elaborate molecules by

  我们报告了镍催化的甲氧基芳烃与烷基卤化镁的交叉偶联，其中甲氧基被消除。广泛的烷基，包括那些带有 β-氢的烷基，可以直接在苯甲醚衍生物的 ipso 位置引入。我们证明甲氧基的稳健性允许该烷基化方案通过将其与传统的交叉偶联反应或氧化转化相结合来合成复杂的分子。这种方法的成功取决于使用烷基碘化镁，而不是氯化物或溴化物，这突出了卤化物在使用格氏试剂进行催化反应中的重要性。
• 757. Alkylation of the aromatic nucleus. Part XIV. Naphthalene
  作者：M. Z. A. Badr、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9650004101

  日期：——