2-(4-(4,4,5,5-tetrakis(phosphaneyl)-4l5,5l5-hexaphosphaneyl)-1l5,4l5-hexaphosphinin-1-yl)-2l5,5l5,10l5-hexaphosphinino[1,2]hexaphosphinine | 1379838-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-(4,4,5,5-tetrakis(phosphaneyl)-4l5,5l5-hexaphosphaneyl)-1l5,4l5-hexaphosphinin-1-yl)-2l5,5l5,10l5-hexaphosphinino[1,2]hexaphosphinine
• CAS: 1379838-32-0
• 化学式: C₂₄H₃₀OSi
• 分子量: 362.587
• InChiKey: IGLUEXSETSFOMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-(4-iodophenyl)ethoxy]dimethylsilane 、 2-萘甲醚 在 甲基锂 、 zinc(II) chloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到2-(4-(4,4,5,5-tetrakis(phosphaneyl)-4l5,5l5-hexaphosphaneyl)-1l5,4l5-hexaphosphinin-1-yl)-2l5,5l5,10l5-hexaphosphinino[1,2]hexaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  Aryl Ether作为Negishi的联结伙伴：构建C的方法？温和条件下的C债券

  摘要：

  醚性Negishi偶联：开发了芳基烷基醚与二价阴离子型锌酸盐试剂之间的第一个交叉偶联反应，该反应通过选择性裂解醚C（sp 2）O键得到联芳基化合物。在温和的条件下，Dianion型锌酸盐对芳族醚表现出出色的反应性，并具有良好的官能团相容性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103784