2-Boc-6-氯-3,4-二氢-1H-异喹啉-1-羧酸 | 871730-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 2-Boc-6-氯-3,4-二氢-1H-异喹啉-1-羧酸
• 中文别名: 6-氯-N-BOC-四氢异喹啉-1-羧酸
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 871730-33-5
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₄
• mdl: MFCD04114850
• 分子量: 311.765
• InChiKey: KPXNQGBQXZXALA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Boc-6-氯-3,4-二氢-1H-异喹啉-1-羧酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 {(S)-1-[6-chloro-1-(2,6-difluoro-phenylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLES AS BIR2 AND/OR BIR3 INHIBITORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BIR2 ET/OU BIR3

  摘要：

  本申请公开了化合物的公式(I)或其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、n和q的描述，并且公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014026882A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013096150A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of Formula I(The formula should be inserted here) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下所示的化合物I的化合物（公式应在此处插入），或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070167426A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Guo Zhuyan

  公开号：US20100145048A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。
• AZAHETEROCYCLES AS BIR2 AND/OR BIR3 INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210739A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n and q are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，m，n和q在本申请中描述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。