二[2-(三甲基硅烷基)乙基]二异丙基氨基磷酸酯 - CAS号 121373-20-4

物化性质

密度：

0.8887 g/mL at 25 °C
闪点：

>110℃
沸点：

286.2-296.6°C

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.04
重原子数：

22
可旋转键数：

11
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

21.7
氢给体数：

0
氢受体数：

3

安全信息

危险品标志：

Xi
危险类别码：

R36/37/38
WGK Germany：

3

SDS

SDS：2023790794f158acbf510a32f88245af

查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Bis[2-(trimethylsilyl)ethyl] N,N-
产品名称
diisopropylphosphoramidite
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C16H40NO2PSi2
分子式
: 365.64 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Bis[2-(trimethylsilyl)ethyl] N,N-diisopropylphosphoramidite
-
化学文摘登记号(CAS 121373-20-4
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
286.2 - 296.6 °C
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.8887 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

作为反应物：

描述：

二[2-(三甲基硅烷基)乙基]二异丙基氨基磷酸酯在四氮唑、叔丁基过氧化氢、 potassium hydrogensulfate 作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 5.0h，生成 N^α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-phosphono>tyrosine

参考文献：

名称：

Synthesis and Application of Bis-Silylethyl-Derived Phosphate-Protected Fmoc-Phosphotyrosine Derivatives for Peptide Synthesis

摘要：

Three Fmoc-phosphotyrosine derivatives with silylethyl-based phosphate protection were synthesized and evaluated for use in peptide synthesis. The stability of these derivatives toward piperidine/DMF (1:4) treatment and their cleavability with TFA solutions were examined. On the basis of these data, the bis[(methyldiphenylsilyl)ethyl]-protected Fmoc-phosphotyrosine derivative or Fmoc-Tyr(PO(3)MDPSE(2))-OH, was shown to be the most suitable candidate for the production of phosphotyrosine peptides. The syntheses of phosphotyrosine peptides including one containing Met and Cys are described.

DOI：

10.1021/jo00101a029
作为产物：

描述：

2-(三甲硅基)乙醇在二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺、三乙胺作用下，以乙醚为溶剂，以97.6%的产率得到二[2-(三甲基硅烷基)乙基]二异丙基氨基磷酸酯

参考文献：

名称：

HYDROXY SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS

摘要：

本发明提供了具有以下化学式IA和IB的化合物，这些化合物可作为MCHR1拮抗剂使用，并包括其前药和药用盐：

公开号：

US20090298794A1
作为试剂：

描述：

(R)-6-(4-chlorophenyl)-3-(4-(2-cyclopropyl-2-hydroxyethoxy)-3-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 、二[2-(三甲基硅烷基)乙基]二异丙基氨基磷酸酯在二[2-(三甲基硅烷基)乙基]二异丙基氨基磷酸酯作用下，以95的产率得到(R)-2-(4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methoxyphenoxy)-1-cyclopropylethyl bis(2-(trimethylsilyl)ethyl)phosphate

参考文献：

名称：

J. Med. Chem. 2014, 57, 7509-7522

摘要：

DOI：

点击查看最新优质反应信息

文献信息

[EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE

申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

公开号：WO2018013774A1

公开（公告）日：2018-01-18

Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
[EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4

申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

公开号：WO2018013776A1

公开（公告）日：2018-01-18

Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a tricyclic heteroaryl group substituted with R3a and zero to 2 R3b; and R1, R2, R3a, R3b, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
[EN] PRODRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROMÉDICAMENTS

申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

公开号：WO2020227337A1

公开（公告）日：2020-11-12

Disclosed are compounds of Formula (I), Formula (II), Formula (III), and Formula (IV): or salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds as prodrugs of an inhibitor of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These prodrugs compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

揭示了Formula (I)、Formula (II)、Formula (III)和Formula (IV)的化合物，或其盐，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作信号通过Toll样受体7、8或9的抑制剂的前药的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些前药化合物在治疗炎症性和自身免疫疾病方面是有用的。
FimH Antagonists: Phosphate Prodrugs Improve Oral Bioavailability

作者：Simon Kleeb、Xiaohua Jiang、Priska Frei、Anja Sigl、Jacqueline Bezençon、Karen Bamberger、Oliver Schwardt、Beat Ernst

DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01923

日期：2016.4.14

α-d-mannopyranosides. However, their poor physicochemical properties, primarily resulting from low aqueous solubility, limit their suitability as oral treatment option. Herein, we report the syntheses and pharmacokinetic evaluation of phosphate prodrugs, which show an improved aqueous solubility of up to 140-fold. In a Caco-2 cell model, supersaturated solutions of the active principle were generated

尿路感染的广泛发生导致频繁的抗生素治疗，导致了抗药性的出现。因此，需要替代方法。在定植的第一步中，位于细菌1型菌毛尖端的凝集素FimH与尿路上皮粘膜上的甘露糖基化糖蛋白相互作用。最初的病原体/宿主相互作用被联芳基α- d有效拮抗-甘露吡喃糖苷。然而，它们的差的理化性质，主要是由于水溶性低，限制了它们作为口服治疗选择的适用性。在此，我们报道了磷酸盐前药的合成和药代动力学评估，其显示出高达140倍的改善的水溶性。在Caco-2细胞模型中，通过刷状边界相关酶水解磷酸酯生成了活性成分的过饱和溶液，从而导致了整个细胞单层的高浓度梯度。结果，磷酸盐前药的体内应用导致C max大大增加，并且FimH拮抗剂在尿液中的可用性延长。
[EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119

申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

公开号：WO2011140160A1

公开（公告）日：2011-11-10

Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, D, Di, E, J, L, n, Q, R2 and R4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein- coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

结构式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此处被定义，提供了这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。

二[2-(三甲基硅烷基)乙基]二异丙基氨基磷酸酯 | 121373-20-4

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

反应信息

文献信息

同类化合物

相关结构分类

热门分子