1-hydroxy-7-methyl-xanthen-9-one | 39156-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-hydroxy-7-methyl-xanthen-9-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-7-methyl-xanthen-9-on；1-Hydroxy-7-methylxanthen-9-one
• CAS: 39156-36-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: GJSPECVKQKGXSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-乙酰基-2-(2-(二甲氨基)乙烯基)-6-甲基-4H-色烯-4-酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-hydroxy-7-methyl-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃。第41部分。2-（2-二甲基氨基乙烯基）-1-苯并吡喃-4-酮与各种亲二烯体的反应

  摘要：

  二烯胺1与N-苯基马来酰亚胺和色酮14以及15通过最初的[4 + 2]环加成反应分别产生黄酮酮10和18。最初对色酮14和16的迈克尔加成反应以及乙酰二羧酸二甲酯（DMAD）分别触发了氧杂酮19、4-氮杂蒽酮26和富马酸酯49的形成。二烯胺1–3与亲电子乙炔的初始[2 + 2]环加合物始终会经历进一步的转化。因此，具有DMAD的1，二苯甲酰基乙炔和丙酸乙酯（EP）最终分别产生黄酮酮33、34和37，后者与黄酮43混合。烯胺2，可环化为黄酮酮11，产生33和35的DMAD，以及37和37带EP的44。3与DMAD的反应仅得到36。

  DOI：

  10.1039/a903145f

文献信息

• v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1991
  作者：v. Kostanecki

  DOI：——

  日期：——