(meso-bibenzyldiyl-(α.α'))-sulfite | 19455-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (meso-bibenzyldiyl-(α.α'))-sulfite
• 英文别名: Schwefligsaeure-(meso-bibenzyldiyl-(α.α')-ester)；(meso-Bibenzyldiyl-(α.α'))-sulfit；cis-4.5-Diphenyl-[1.3.2]dioxathiolan-2-oxyd；cycl. 1β,2β-Diphenyl-aethylensulfit；cycl. 1β,2β-Diphenyl-ethylensulfit；cis-4.5-Diphenyl-1.3.2-dioxathiolan-S-oxid；(4R,5S)-4,5-diphenyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 19455-94-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: QFXSAPIDISAYKZ-UUVAVEHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 盐酸 、 (meso-bibenzyldiyl-(α.α'))-sulfite 生成 2-chloro-1,2-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Reulos; Le Tellier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1943, vol. 217, p. 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (meso-bibenzyldiyl-(α.α'))-sulfite
  参考文献：
  名称：

  环状亚硫酸酯光化学中的离子途径

  摘要：

  环状碳酸酯的光化学过程是通过二氧化碳的光化学挤压而进行的，从而产生1、3-二基自由基，这些基自由基产生了氧杂环丁烷以及其他自由基衍生物种。辐射后，相应的环状亚硫酸酯生成的中间体被醇捕获，但不生成环氧乙烷。这些结果与离子中间体一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.2687

文献信息

• The Pyrolysis of Sulfites. I. Symmetrical Sulfites
  作者：Charles C. Price、Giancarlo Berti

  DOI：10.1021/ja01634a001

  日期：1954.3
• Kitasato; Sone, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1142,1145
  作者：Kitasato、Sone

  DOI：——

  日期：——
• BEELS, CHRISTOPHER M. D.;COLEMAN, MARK J.;TAYLOR, RICHARD J. K., SYNLETT.,(1990) N, C. 479-480
  作者：BEELS, CHRISTOPHER M. D.、COLEMAN, MARK J.、TAYLOR, RICHARD J. K.

  DOI：——

  日期：——