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2-(1-amino-piperidin-4-yl)ethanol | 1427064-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-amino-piperidin-4-yl)ethanol
英文别名
1-Amino-4-piperidineethanol;2-(1-aminopiperidin-4-yl)ethanol
2-(1-amino-piperidin-4-yl)ethanol化学式
CAS
1427064-94-5
化学式
C7H16N2O
mdl
——
分子量
144.217
InChiKey
GVYVZISYQXLXIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-amino-piperidin-4-yl)ethanol铁粉氯化铵三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 2-(1-((5-amino-1-p-toluenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino)piperidin-4-yl)ethyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    一种氰基取代的环肼衍生物及其应用
    摘要:
    本发明提供了一种氰基取代的环肼衍生物,其特征在于:为由如下结构式所示的化合物或其立体异构体,几何异构体,互变异构体,消旋体,水合物,溶剂化物,代谢产物以及药学上可接受的盐或前药;该化合物被用于预防、处理、治疗或减轻患者自体免疫疾病或增殖性疾病,和/或用于抑制或调节蛋白激酶活性。
    公开号:
    CN110483514B
  • 作为产物:
    描述:
    4-哌啶乙醇ammonium hydroxidesodium hypochlorite氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(1-amino-piperidin-4-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3 -PYRIDINE CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES AS HDL-CHOLESTEROL RAISING AGENTS
    [FR] HYDRAZIDES D'ACIDE 3-PYRIDINE-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGENTS D'ÉLÉVATION DU CHOLESTÉROL HDL
    摘要:
    本发明涉及以下式中R1至R5在描述和权利要求中定义的化合物,以及其药学上可接受的盐,它们的制备,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途,例如特别是脂质代谢异常,动脉粥样硬化和心血管疾病。
    公开号:
    WO2013037703A1
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文献信息

  • 3-PYRIDINE CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES
    申请人:Grether Uwe
    公开号:US20130065876A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention relates to compounds of formula I, wherein R 1 to R 5 are defined in the description and claims, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention relates also to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1至R5在描述和权利要求中定义,并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备,含有它们的药物组合物以及用于治疗和/或预防可以用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病的方法,例如脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
  • [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
    申请人:NOVIRA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2013096744A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.
    本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法,包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
  • [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009123986A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1("ASK1")抑制化合物(I);其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品;用于制备这些化合物的有用中间体和方法;以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] CYANO-SUBSTITUTED CYCLIC HYDRAZINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDRAZINE CYCLIQUE CYANO-SUBSTITUÉ ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种氰基取代的环肼衍生物及其应用
    申请人:VIVAVISION SHANGHAI LTD
    公开号:WO2021051899A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    本发明提供了一种基取代的环生物,其特征在于:为由如下结构式所示的化合物或其立体异构体,几何异构体,互变异构体,消旋体,合物,溶剂化物,代谢产物以及药学上可接受的盐或前药;该化合物被用于预防、处理、治疗或减轻患者自体免疫疾病或增殖性疾病,和/或用于抑制或调节蛋白激酶活性。
  • 3 -PYRIDINE CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES AS HDL-CHOLESTEROL RAISING AGENTS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2755953A1
    公开(公告)日:2014-07-23
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