6-methyl-1H-cinnolin-4-one | 90417-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-1H-cinnolin-4-one
• 英文别名: 6-Methyl-1H-cinnolin-4-on；4-Cinnolinol, 6-methyl-；6-methyl-1H-cinnolin-4-one
• CAS: 90417-05-3
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: LUADOWMFHAXHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1H-cinnolin-4-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-Ethoxycarbonylmethyl-4-hydroxy-6-methyl-cinnolin-2-ium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Stanczak; Kwapiszewski; Szadowska, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 6, p. 406 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-甲基-3-噌啉羧酸 以 甘油 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-methyl-1H-cinnolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stanczak; Lewgowd; Ochocki, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 2, p. 91 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。
• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20110312936A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 4 , J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及I式化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还涉及通过给哺乳动物施加至少一种I式化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• Stanczak; Kwapiszewski; Ochocki, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 113 - 121
  作者：Stanczak、Kwapiszewski、Ochocki、Lewgowd、Szadowska、Pakulska、Glowka

  DOI：——

  日期：——
• DE1017617
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2681221B1

  公开（公告）日：2016-05-18