(25R)-3β,26-diacetoxy-5α-furost-20(22)-ene | 49774-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-3β,26-diacetoxy-5α-furost-20(22)-ene
• 英文别名: (25R)-3β,26-Diacetoxy-5α-furost-20(22)-en
• CAS: 49774-65-4
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅
• 分子量: 500.719
• InChiKey: DYTZOFJCTDNGCU-MLUIZYIHSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  kryptogenin diacetate 在 Lindlar's catalyst 、 乙醇 、 银 、 镍 、 甲烷 作用下， 生成 (25R)-3β,26-diacetoxy-5α-furost-20(22)-ene
  参考文献：
  名称：

  与皂甙元有关的C-22缩酮

  摘要：

  用阮内镍在乙醇中还原5，6-二氢k菌素二乙酸盐可还原16-酮基团，得到22-乙基缩酮和半缩酮的混合物。既经受消去反应很容易地得到Δ 22 pseudotigogenin二乙酸酯-键异构体。转化是可逆的，并由乙酸催化，在中性溶液中由硫酸钙和其他表面催化。碱性水解，随后用乙酸环化转化两者缩酮和Δ 22烯烃到惕告吉宁。讨论了缩酮差向异构体在C-22处的相对稳定性，并与皂苷元和环假皂苷元的立体化学有关。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80020-4

文献信息

• Steroidal Sapogenins. XXVII. Preparation and Properties of 20-Isosapogenins²
  作者：Monroe E. Wall、Henry A. Walens

  DOI：10.1021/ja01626a058

  日期：1955.11
• Borah, Parinita; Chowdhury, Pritish, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3-4, p. 408 - 410
  作者：Borah, Parinita、Chowdhury, Pritish

  DOI：——

  日期：——
• Sterols. XCVII. Sarsasapogenin
  作者：Russell E. Marker、Ewald Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01861a053

  日期：1940.4
• Callow et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1966,1975
  作者：Callow et al.

  DOI：——

  日期：——
• 543. Steroidal sapogenins: the isomerisation of normal to iso-sapogenins
  作者：R. K. Callow、P. N. Massy-Beresford

  DOI：10.1039/jr9580002645

  日期：——