5'-Amino-thymidinylacetamido-<3'(O)-5'(C)>-N⁶-(4-methoxytrityl)-5',2'-dideoxyadenosine | 129789-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-Amino-thymidinylacetamido-<3'(O)-5'(C)>-N⁶-(4-methoxytrityl)-5',2'-dideoxyadenosine
• 英文别名: 5'-Amino-thymidinylacetamido-(3'(O)-5'(C))-N⁶-(4-methoxytrityl)-5',2'-dideoxyadenosine；2-[(2R,3S,5R)-2-(aminomethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-N-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-[6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 129789-29-3
• 化学式: C₄₂H₄₅N₉O₈
• 分子量: 803.875
• InChiKey: YSNABPZJHVINAN-XHZSPPRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  222.76
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-Amino-thymidinylacetamido-<3'(O)-5'(C)>-N⁶-(4-methoxytrityl)-5',2'-dideoxyadenosine 、 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以61%的产率得到5'-Azido-N⁴-(4-methoxytrityl)-cytidinylacetamido-<3'(O)-5'(C)>-thymidinylacetamido-<3'(O)-5'(C)>-N⁶-(4-methoxytrityl)-5',2'-dideoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3t̄'(O)→-5t̄'(c)]-oxyacetamido linked nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89780-5
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 N-乙基吗啉 、 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium azide 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5'-Amino-thymidinylacetamido-<3'(O)-5'(C)>-N⁶-(4-methoxytrityl)-5',2'-dideoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3t̄'(O)→-5t̄'(c)]-oxyacetamido linked nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89780-5

文献信息

• NYILAS, A.;GLEMAREC, C.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2149-2164
  作者：NYILAS, A.、GLEMAREC, C.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——