2-(甲基二苯基硅基)乙醇 | 40438-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-(甲基二苯基硅基)乙醇
• 中文别名: 2-(甲基二苯甲硅烷基)乙醇
• 英文名称: diphenylmethylsilylethylethanol
• 英文别名: 2-(diphenylmethylsilyl)ethanol；2-(methyldiphenylsilyl)ethanol；2-diphenylmethylsilylethanol；2-diphenylmethylsilyl ethyl alcohol；2-(diphenylmethylsilyl)-ethanol；2-[methyl(diphenyl)silyl]ethanol
• CAS: 40438-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₈OSi
• 分子量: 242.393
• InChiKey: RYVPOJDQPLVTLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C/0.2 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.063 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(甲基二苯基硅基)乙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H18OSi
分子式
: 242.39 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘性的, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
152 °C 在 0.3 hPa
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.063 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基二苯基硅基)乙醇 在 四氮唑 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine-3'-O-(2-diphenylmethylsilylethyl N,N-diisopropyl phosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  Krotz, Achim H.; Wheeler, Patrick; Ravikumar, Vasulinga T., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 21, p. 2584 - 2587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(甲基二苯基硅基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  2-二苯基甲基甲硅烷基乙基为寡核苷酸合成中核苷酸间磷酸的新保护基

  摘要：

  核苷酸间的磷酸酯被2-二苯基甲基甲硅烷基乙基保护，该2-二苯基甲基甲硅烷基乙基通过用四丁基氟化铵处理选择性地除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93285-x

文献信息

• Rhodium(II)-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Allylsilanes
  作者：David M. Guptill、Carolyn M. Cohen、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ol4028978

  日期：2013.12.20

  The rhodium-catalyzed decomposition of 2-(triisopropylsilyl)ethyl aryl- and vinyldiazoacetates results in the stereoselective formation of Z-allylsilanes. The transformation is considered to proceed by silyl-directed intramolecular C–H functionalization to form a β-lactone intermediate followed by a silyl-activated extrusion of carbon dioxide.

  铑催化的2-（三异丙基甲硅烷基）乙基芳基乙酸酯和乙烯基重氮乙酸酯的分解导致Z-烯丙基硅烷的立体选择性形成。据认为，这种转变是通过甲硅烷基化的分子内C–H官能化形成β-内酯中间体，然后进行甲硅烷基活化的二氧化碳挤出而进行的。
• Synthesis and Biochemical Evaluation of Phosphonoformate Oligodeoxyribonucleotides
  作者：Christina M. Yamada、Douglas J. Dellinger、Marvin H. Caruthers

  DOI：10.1021/ja060112b

  日期：2006.4.1

  acid linker. Synthons were sequentially added to this support using tetrazole as an activator, oxidized to phosphonoformate, and the transient 5'-protecting group was removed with acid. Following total synthesis of an oligomer, protecting groups were removed with TEMED.HF and products purified by HPLC. These analogues were resistant to nucleases, formed duplexes with complementary RNA (A-form), and,

  膦甲酸寡脱氧核糖核苷酸是通过固相合成策略制备的。制备合适的合成子的第一步是在金属钠存在下将双（N，N-二异丙基氨基）膦和氯甲酸二苯基甲基甲硅烷基乙酯缩合，得到甲酸，[双（N，N-二异丙基氨基）膦基]-β-（二苯基甲基甲硅烷基乙基）酯。然后使用4,5-二氰基咪唑将该反应的产物与适当保护的2'-脱氧核苷缩合以产生3'-O-亚膦酰胺反应性单体。胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤的环外胺用 9-芴基甲氧羰基保护，并使用氢醌-O，O'-二乙酸接头在受控孔玻璃上合成寡脱氧核糖核苷酸。使用四唑作为活化剂，将合成子依次添加到该载体中，氧化成膦甲酸酯，并用酸去除瞬时 5'-保护基团。在低聚物全合成后，用TEMED.HF去除保护基团并通过HPLC纯化产物。这些类似物对核酸酶具有抗性，与互补 RNA（A 型）形成双链体，并且作为在选定位点含有磷酸盐的嵌合寡聚体，刺激了 RNase H1 活性。
• Method of preparing phosphoramidites
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06335439B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Improved methods for preparation of phosphoramidite compounds are disclosed. The phosphoramidites are useful, for example, for the preparation of oligonucleotides by solid state oligonucleotide synthetic regimes.

  揭示了改进的磷酰胺酰胺化合物制备方法。这些磷酰胺酰胺化合物可用于固相寡核苷酸合成方案的制备，例如。
• <i>tert</i>-Buyldiphenylsilylethyl (“TBDPSE”):  A Practical Protecting Group for Phenols
  作者：Brian S. Gerstenberger、Joseph P. Konopelski

  DOI：10.1021/jo048192u

  日期：2005.2.1

  A new protection group for phenols, the 2-(tert-butyldiphenylsilyl)ethyl (TBDPSE) group, has been prepared and investigated. Protection of a variety of substituted phenols proceeds in good to excellent yield. The group is stable to mild acid, base, hydrogenolysis conditions, and lithium/halogen exchange on the protected phenol. Removal is achieved with strong acid or standard fluoride treatment.

  制备并研究了一种新的苯酚保护基，即2-（叔丁基二苯基甲硅烷基）乙基（TBDPSE）。各种取代苯酚的保护均以良好至极佳的收率进行。该基团对弱酸，碱，氢解条件以及受保护的苯酚上的锂/卤素交换稳定。去除可通过强酸或标准氟化物处理实现。
• Synthesis of oligonucleotides via phosphoramidite approach utilizing 2-diphenylmethylsilylethyl (DPSE) as a phosphorus protecting group
  作者：Vasulinga T. Ravikumar、Tadeusz K. Wyrzykiewicz、Douglas L. Cole

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85503-4

  日期：——

  2-Diphenylmethylsilylethyl (DPSE) is a new protecting group for internucleotidic bonds in the synthesis of oligodeoxyribo nucleotides by the phosphoramidite approach. This group is stable to acidic conditions and can be removed under mild β-fragmentation conditions using aqueous ammonium hydroxide.

  2-二苯基甲基甲硅烷基乙基（DPSE）是通过亚磷酰胺方法合成寡脱氧核糖核苷酸中核苷酸间键的新保护基。该基团在酸性条件下稳定，可以在温和的β片段化条件下使用氢氧化铵水溶液除去。