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bis<2-(methyldiphenylsilyl)ethyl> N,N-diethylphosphoramidite | 162554-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis<2-(methyldiphenylsilyl)ethyl> N,N-diethylphosphoramidite
英文别名
N-[bis[2-[methyl(diphenyl)silyl]ethoxy]phosphanyl]-N-ethylethanamine
bis<2-(methyldiphenylsilyl)ethyl> N,N-diethylphosphoramidite化学式
CAS
162554-42-9
化学式
C34H44NO2PSi2
mdl
——
分子量
585.874
InChiKey
HYNCYDCBPXEWJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    570.7±50.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.37
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ross Kenneth C., Rathbone Daniel L., Thomson William, Freeman Sally, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 4, S 421-426
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基二氯磷2-(甲基二苯基硅基)乙醇三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到bis<2-(methyldiphenylsilyl)ethyl> N,N-diethylphosphoramidite
    参考文献:
    名称:
    双[2-(三烷基甲硅烷基)乙基] N,N-二烷基亚磷酰胺的合成磷酸单酯的用途
    摘要:
    的双[2-(三甲基硅烷基)乙基] Ñ,Ñ -dialkylphosphoramidites图7a和b和双[2-(甲基二)乙基] Ñ,Ñ -dialkylphosphoramidites 6A和b已经制备由反应Ñ,Ñ -dialkylphosphorochloridites 5A和b用适当的2-(三烷基甲硅烷基)乙醇。在1 H-四唑存在下,亚磷酰胺6a,b和7a,b磷酸化的MeOH,PhCH 2 OH,PhCH2 CH 2 OH中,Me(的PhCH 2 CH 2)CHOH,2,3,4,5,6-五- ö苄基肌-肌醇和BU吨OH,得到亚磷酸酯8A-H 。无需分离,将这些氧化成相应的磷酸三酯9A-H与米氯过氧苯甲酸。用氟化四丁基铵处理三酯9a-h仅除去一个2-(三烷基甲硅烷基)乙基,得到二酯10a-h,而用氢氟酸的乙腈-水溶液处理则得到磷酸单酯11a-e。
    DOI:
    10.1039/p19950000421
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文献信息

  • Ross Kenneth C., Rathbone Daniel L., Thomson William, Freeman Sally, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 4, S 421-426
    作者:Ross Kenneth C., Rathbone Daniel L., Thomson William, Freeman Sally
    DOI:——
    日期:——
  • Use of bis[2-(trialkylsilyl)ethyl]N,N-dialkylphosphoramidites for the synthesis of phosphate monoesters
    作者:Kenneth C. Ross、Daniel L. Rathbone、William Thomson、Sally Freeman
    DOI:10.1039/p19950000421
    日期:——
    Without isolation, these were oxidised to the corresponding phosphate triesters 9a–h with m-chloroperoxybenzoic acid. Treatment of the triesters 9a–h with tetrabutylammonium fluoride removes only one 2-(trialkylsilyl)ethyl group to give the diesters 10a–h, whereas treatment with a solution of hydrofluoric acid in acetonitrile–water gives the phosphate monoesters 11a–e.
    的双[2-(三甲基硅烷基)乙基] Ñ,Ñ -dialkylphosphoramidites图7a和b和双[2-(甲基二)乙基] Ñ,Ñ -dialkylphosphoramidites 6A和b已经制备由反应Ñ,Ñ -dialkylphosphorochloridites 5A和b用适当的2-(三烷基甲硅烷基)乙醇。在1 H-四唑存在下,亚磷酰胺6a,b和7a,b磷酸化的MeOH,PhCH 2 OH,PhCH2 CH 2 OH中,Me(的PhCH 2 CH 2)CHOH,2,3,4,5,6-五- ö苄基肌-肌醇和BU吨OH,得到亚磷酸酯8A-H 。无需分离,将这些氧化成相应的磷酸三酯9A-H与米氯过氧苯甲酸。用氟化四丁基铵处理三酯9a-h仅除去一个2-(三烷基甲硅烷基)乙基,得到二酯10a-h,而用氢氟酸的乙腈-水溶液处理则得到磷酸单酯11a-e。
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