2,5-dihydro-2-oxo-4,5-diphenylfuran-3-carbonitrile | 5117-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,5-dihydro-2-oxo-4,5-diphenylfuran-3-carbonitrile
• 英文别名: γ-Hydroxy-β,γ-diphenyl-α-cyan-crotonsaeurelacton；2-oxo-4,5-diphenyl-2,5-dihydro-furan-3-carbonitrile；2(5H)-Furanone, 3-cyano-4,5-diphenyl-；5-oxo-2,3-diphenyl-2H-furan-4-carbonitrile
• CAS: 5117-96-4
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: UFEWTCZSYOHNEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 2,5-dihydro-2-oxo-4,5-diphenylfuran-3-carbonitrile 生成 3,4-diphenyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  THE CONDENSATION OF BENZOIN AND BENZIL WITH ETHYL CYANO-ACETATE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01371a059
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-2,3-diphenyl-2,3-dihydrofuran-3,4-dicarbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,5-dihydro-2-oxo-4,5-diphenylfuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈的环转化和反应

  摘要：

  将2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈（1a – f）热芳香化为2-氨基呋喃-3-腈（2a – f），然后将其进行光氧化环转化为2 ，5-二氢-5-羟基-2-氧代吡咯-3-甲腈（3b – e）。2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈（1a – g）的轻度酸性水解导致四氢-2-氧呋喃-3,4-二苯并腈（4a – g）。将代表性化合物（4a）转化为2,5-二氢-2-氧呋喃-3-腈（5）或进一步转化为3,3a-二氢呋喃[3,4- c ]吡咯-1,4,6-三酮（6）。

  DOI：

  10.1039/p19840002009

文献信息

• 5H-Furan-2-one Derivatives for Stabilization of Organic Material
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140058021A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently from each other H, C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -cycloalkyl, phenyl, C 1 -C 4 -alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′ 1 , —C(=0)-N(R′ 2 )(R′ 3 ), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -alkoxy, C 5 -C 7 -cycloalkyl or halogen, —H or —S0 2 -phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-O—Z 1 —O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″ 1 )—Z 2 —N(R″ 2 )—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.

  该组合物包括a）易于氧化、热降解或光降解的有机物；以及b）式I（式I）（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10彼此独立，可以是氢、C1-C8烷基、C4-C8环烷基、苯基、C1-C4烷氧基或卤素；n为1、2、3或4；当n为1时，A为—C（=0）-OR′1、—C（=0）-N（R′2）（R′3）、—CN、苯基，未取代或取代一个或多个C1-C8烷基、C4-C8烷氧基、C5-C7环烷基或卤素，—H或—S02-苯基；当n为2时，A为—C（=0）-O—Z1—O—C（=0）-、—C（=0）-N（R″1）—Z2—N（R″2）—C（=0）-或哌嗪-N，N′-双羰基。
• 5H-furan-2-one derivatives stabilization of organic material
  申请人：BASF SE

  公开号：US10113052B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are independently from each other H, C1-C8-alkyl, C4-C8-cycloalkyl, phenyl, C1-C4-alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′1, —C(=0)-N(R′2)(R′3), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C1-C8-alkyl, C4-C8-alkoxy, C5-C7-cycloalkyl or halogen, —H or —S02-phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-0-Z1—O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″1)—Z2—N(R″2)—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.

  一种组合物，它包括 a) 易于氧化、热或光诱导降解的有机材料；和 b) 式 I 的化合物 (式 I) 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 相互独立地为 H、C1-C8-烷基、C4-C8-环烷基、苯基、C1-C4-烷氧基或卤素；n 为 1、2、3 或 4；当 n 为 1 时，A 为-C(＝0)-OR′1、-C(＝0)-N(R′2)(R′3)、-CN、未取代或被一个或多个 C1-C8-烷基、C4-C8-烷氧基、C5-C7-环烷基或卤素取代的苯基、-H 或-S02-苯基；当 n 为 2 时，A 为-C(＝0)-0-Z1-O-C(＝0)-、-C(＝0)-N(R″1)-Z2-N(R″2)-C(＝0)-或哌嗪-N,N′-二羰基。
• ARAN, V. J.;PEREZ, M. A.;SOTO, J. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2009-2011
  作者：ARAN, V. J.、PEREZ, M. A.、SOTO, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• 5H-FURAN-2-ONE DERIVATIVES FOR STABILIZATION OF ORGANIC MATERIAL
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2705082A1

  公开（公告）日：2014-03-12
• 5H-FURAN-2-ONE DERIVATIVES STABILIZATION OF ORGANIC MATERIAL
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160362535A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently from each other H, C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -cycloalkyl, phenyl, C 1 -C 4 -alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′ 1 , —C(=0)-N(R ′2 )(R′ 3 ), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -alkoxy, C 5 -C 7 -cycloalkyl or halogen, —H or —S0 2 -phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-0-Z 1 —O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″ 1 )—Z 2 —N(R″ 2 )—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.