2-二苯甲基-苯甲酸酰胺 | 861560-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2-二苯甲基-苯甲酸酰胺
• 英文名称: 2-benzhydryl-benzoic acid amide
• 英文别名: 2-Benzhydryl-benzoesaeure-amid；2-Benzhydryl-benzamid；Benzhydrylbenzamide；2-benzhydrylbenzamide
• CAS: 861560-70-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: ISXJSQNJKGZDPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  449.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二苯甲基-苯甲酸酰胺 在 铬 、 溶剂黄146 作用下， 生成 二苯酞內酯
  参考文献：
  名称：

  Jones; Root, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylmethyl)benzoic acid 在 二硫化碳 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 氯仿 、 氨 作用下， 生成 2-二苯甲基-苯甲酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Jones; Root, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acat inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0415413A1

  公开（公告）日：1991-03-06

  The present invention are novel amino acid amide compounds of the following general formula which inhibit the enzyme acylcoenzyme A:cholesterol acyltransferase: wherein R is phenyl or 1- or 2-naphthyl which are unsubstituted or may be substituted; R₁ is hydrogen or a straight or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; R₂ is hydrogen, an aliphatic group, an aromatic group, an aralkyl or diarylalkyl group or R₁ and R₂ form a carbocyclic group; R₃ is hydrogen, an aliphatic group, an aralkyl group wherein the alkyl moiety may contain a carbocyclic entity; R₄ is hydrogen, an aliphatic group, SO₂R₁₄, -C(=S)NHR₁₅, -CO₂R₁₅, -COR₁₈, or -C(=O)NHR₁₅ wherein R₁₄ is morpholino, phenyl or substituted phenyl; R₁₅ is an alkyl group, phenyl or phenylalkyl wherein the phenyl group may be substituted; and R₁₈ is the same is R₁₅ or is halo-substituted alkyl, 9-fluorenylmethylene or pyrrolidino.

  本发明是通式如下的新型氨基酸酰胺化合物，可抑制酰辅酶 A：胆固醇酰基转移酶： 其中 R 是苯基或 1-或 2-萘基，它们未被取代或可能被取代；R₁ 是氢或具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基；R₂ 是氢、脂肪族基团、芳香族基团、芳烷基或二芳基烷基，或 R₁ 和 R₂ 形成碳环基团； R₃ 是氢、脂肪族基团、芳烷基基团，其中烷基可包含碳环实体；R₄ 是氢、脂肪族基团、SO₂R₁₄、-C(=S)NHR₁₅、-COR₂R₁₅、-COR₁₈ 或 -C(=O)NHR₁₅，其中 R₁₄ 是吗啉基、苯基或取代苯基；R₁₅ 是烷基、苯基或苯基烷基，其中苯基可被取代；以及 R₁₈ 与 R₁₅ 相同，或者是卤代烷基、9-芴基亚甲基或吡咯烷基。
• [EN] COMBINATIONS OF JAK-2 INHIBITORS AND OTHER AGENTS<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS JAK-2 ET D'AUTRES AGENTS
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009017838A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  A method of treating a disease in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a JAK-2 compound of Formula I(J) as described in the specification, or a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the JAK-2 compound of Formula I(J) and a pharmaceutically acceptable carrier, in combination with an active agent selected from of a Raf inhibitor, an EGFR inhibitor, a VEGFR inhibitor, a ErbB2 inhibitor, a BCR-Abl, inhibitor, a Flt3 inhibitor, a Src inhibitor, a c Kit inhibitor, an Akt inhibitor, a Ret inhibitor, an IFG1R inhibitor, an m-Tor inhibitor, a PI3K inhibitior, a PI3Kalpha inhibitor, wherein the mammal is in need of the treatment.
• Jones; Root, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 192
  作者：Jones、Root

  DOI：——

  日期：——