2-bromo-3-(4-bromo-anilino)-[1,4]naphthoquinone | 131940-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-(4-bromo-anilino)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-(4-bromophenylamino)-3-bromonaphthalene-1,4-dione；2-Brom-3-(4-brom-anilino)-[1,4]naphthochinon
• CAS: 131940-35-7
• 化学式: C₁₆H₉Br₂NO₂
• 分子量: 407.061
• InChiKey: ADVBWRZMHVSWAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.901±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(4-bromo-anilino)-[1,4]naphthoquinone 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(4-溴苯基)氨基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Baltzer, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)氨基-1,4-萘醌 在 溴化乙啶 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-bromo-3-(4-bromo-anilino)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Kallmayer; Doerr, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 2, p. 117 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-catalyzed C-H Arylation: A General Route for the Synthesis of Benzo[<i>b</i> ]carbazolenaphthoquinones
  作者：Arabinda Mandal、Suresh Kumar Mondal、Akash Jana、Susanta Kumar Manna、Sk Asraf Ali、Shubhankar Samanta

  DOI：10.1002/jhet.2832

  日期：2017.7

  A short, efficient and general methodology for benzo[b]carbazolenaphthoquinones was developed via Pd‐catalyzed C‐H arylation process. This methodology was successfully applied to the synthesis of highly biologically active compound 5H–benzo[b]carbazole‐6,11‐diones. Additionally, one‐pot synthesis of benzo[b]phenazine‐6,11(5H,12H)‐dione derivatives was also explored in aqueous medium.

  通过Pd催化的CH-H芳基化过程，开发了一种简短，高效且通用的苯并[ b ]咔唑萘醌方法。该方法已成功地用于合成具有高生物活性的化合物5H-苯并[ b ]咔唑-6,11-二酮。此外，还研究了在水介质中一锅法合成苯并[ b ]吩嗪-6,11（5H，12H）-二酮衍生物。