5-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5H-chromeno[4,3-d]pyrimidine | 1268460-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5H-chromeno[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1268460-03-2
• 化学式: C₂₃H₁₅FN₂O
• 分子量: 354.383
• InChiKey: OWKFBLSCCJMFQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5H-chromeno[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐与胺的串联烯丙基胺化/开环/ oxa-Michael加成反应

  摘要：

  色氨酸衍生的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐与胺的反应是通过串联烯丙基胺化/色酮开环/ oxa-Michael加成反应开发的，可方便有效地提供2-取代的3-氨基甲基-len-chromans。随后用于合成苯并吡喃基嘧啶化合物。各种胺根据其分子结构特征表现出不同的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.089

文献信息

• Tandem allylic amination/ring-opening/oxa-Michael addition reactions of chromone-derived Morita–Baylis–Hillman acetates with amines
  作者：Chen Wu、Hao Zeng、Li Liu、Dong Wang、Yongjun Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.089

  日期：2011.2

  The reaction of chromone-derived Morita–Baylis–Hillman acetates with amines was developed via tandem allylic amination/chromone ring-opening/oxa-Michael addition to provide 2-substituted-3-aminomethy-lene-chromans in convenient and efficient way, and subsequent applied in the synthesis of benzopyranylpyrimidine compounds. Various amines exhibited different reactivities depending on their molecular

  色氨酸衍生的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐与胺的反应是通过串联烯丙基胺化/色酮开环/ oxa-Michael加成反应开发的，可方便有效地提供2-取代的3-氨基甲基-len-chromans。随后用于合成苯并吡喃基嘧啶化合物。各种胺根据其分子结构特征表现出不同的反应性。