methyl-(7-phenyl-[1]naphthyl)-ether | 103392-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl-(7-phenyl-[1]naphthyl)-ether
• 英文别名: Methyl-(7-phenyl-[1]naphthyl)-aether；1-Methoxy-7-phenylnaphthalene
• CAS: 103392-93-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: CHNZRONIUINHTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C(Solv: methanol (67-56-1); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  386.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 乙醚 、 四氯苯醌 、 苯甲醚 作用下， 生成 methyl-(7-phenyl-[1]naphthyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  74.一种新的特定的芳香化反应。第三部分 4二氧代：1分离的芳构化环己烷环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000409

文献信息

• A Photocatalyzed Synthesis of Naphthalenes by Using Aniline as a Traceless Directing Group in [4 + 2] Annulation of Amino-benzocyclobutenes with Alkynes
  作者：Qile Wang、Nan Zheng

  DOI：10.1021/acscatal.7b00716

  日期：2017.6.2

  We report a visible-light-promoted synthesis of substituted naphthalenes via [4 + 2] annulation of amino-benzocyclobutenes with alkynes. Amino-benzocyclobutenes, which are conveniently synthesized by [2 + 2] cycloaddition of arynes with ketenes followed by reductive amination, undergo regioselective opening of the cyclobutenyl ring to reveal a presumably distonic radical cation upon photooxidation

  我们报告了通过[4 + 2]与炔烃的氨基苯并环丁烯环化的可见光促进的取代萘的合成。氨基-苯并环丁烯通常是通过[2 + 2]芳烃与乙烯酮的环加成反应，然后进行还原性胺化反应而方便地合成的，它们在环丁烯基环的区域选择性打开，从而在被激发的铱络合物进行光氧化时显示出大概为歧离的自由基阳离子。二硅烷基自由基阳离子与末端和内部炔烃以及二炔进行环化反应，得到结构上各异的萘。环空的区域化学遵循向炔烃中添加亲核碳自由基所显示的模式。