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7-acetoxy-1-hydroxynaphthalene

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-acetoxy-1-hydroxynaphthalene
英文别名
(8-Hydroxynaphthalen-2-yl) acetate
7-acetoxy-1-hydroxynaphthalene化学式
CAS
——
化学式
C12H10O3
mdl
——
分子量
202.21
InChiKey
SWJLNDLHZKEIMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-二羟基萘吡啶 、 lipase of Pseudomonas sp 、 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.6h, 生成 7-acetoxy-1-hydroxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    假单胞菌(Pseudomonas sp。)催化的对二乙酰氧基萘的区域选择性水解。有机溶剂中的脂肪酶
    摘要:
    取决于芳香环中乙酰基的相对位置,假单胞菌属(Pseudomonas sp。)。脂肪酶催化的二乙酰氧基萘在叔丁基甲基醚中的水解区域选择性地进行,得到相应的单乙酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)01000-5
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文献信息

  • Regioselective Hydrolysis of Diacetoxynaphthalenes Catalyzed by Pseudomonas sp. Lipase in an Organic Solvent
    作者:Pierangela Ciuffreda、Silvana Casati、Enzo Santaniello
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)01000-5
    日期:2000.1
    Depending on the relative positions of the acetyl groups in the aromatic rings, the Pseudomonas sp. lipase-catalyzed hydrolysis of diacetoxynaphthalenes in tert-butylmethyl ether proceeds regioselectively to afford the corresponding monoacetates.
    取决于芳香环中乙酰基的相对位置,假单胞菌属(Pseudomonas sp。)。脂肪酶催化的二乙酰氧基萘在叔丁基甲基醚中的水解区域选择性地进行,得到相应的单乙酸酯。
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