(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-benzylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: WBGQYNLMAOOZNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate 、 5,6-二甲氧基-1-氧代-2-茚满甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 以78.7%的产率得到2-((1-benzylpiperidin-4-yl)methyl)-5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  도네페질의 신규 제조 방법

  摘要：

  这项发明提供了一种制备多奈哌齐的方法，其中(a)在碱存在下，将化学式3表示的5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈和化学式4表示的苄哌啶化合物反应，制备化学式2表示的2-((1-苄哌啶-4-基)甲基)-5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈；以及(b)通过去氰反应将化学式2中的2-((1-苄哌啶-4-基)甲基)-5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈转化为化学式1的多奈哌齐的步骤。

  公开号：

  KR101709535B1
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (1-benzylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  도네페질의 신규 제조 방법

  摘要：

  这项发明提供了一种制备多奈哌齐的方法，其中(a)在碱存在下，将化学式3表示的5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈和化学式4表示的苄哌啶化合物反应，制备化学式2表示的2-((1-苄哌啶-4-基)甲基)-5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈；以及(b)通过去氰反应将化学式2中的2-((1-苄哌啶-4-基)甲基)-5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈转化为化学式1的多奈哌齐的步骤。

  公开号：

  KR101709535B1

文献信息

• 도네페질의 신규 제조 방법
  申请人：FNG RESEARCH CO., LTD. (주) 에프엔지리서치(120100536721) Corp. No ▼ 150111-0131792BRN ▼301-86-05203

  公开号：KR101709535B1

  公开（公告）日：2017-02-23

  본 발명은 (a) 하기 화학식 3으로 표시되는 5,6-디메톡시-1-옥소-2,3-디하이드로-1H-인덴-2-카르보니트릴과 하기 화학식 4로 표시되는 벤질피페리딘 화합물을 염기 존재하에서 반응시켜, 하기 화학식 2로 표시되는 2-((1-벤질피페리딘-4-일)메틸)-5,6-디메톡시-1-옥소-2,3-디하이드로-1H-인덴-2-카르보니트릴을 제조하는 단계; 및 (b) 상기 화학식 2의 2-((1-벤질피페리딘-4-일)메틸)-5,6-디메톡시-1-옥소-2,3-디하이드로-1H-인덴-2-카르보니트릴을 탈시안화 반응(decyanation reaction)시켜 하기 화학식 1의 도네페질을 제조하는 단계를 포함하는 도네페질의 제조 방법을 제공한다.

  这项发明提供了一种制备多奈哌齐的方法，其中(a)在碱存在下，将化学式3表示的5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈和化学式4表示的苄哌啶化合物反应，制备化学式2表示的2-((1-苄哌啶-4-基)甲基)-5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈；以及(b)通过去氰反应将化学式2中的2-((1-苄哌啶-4-基)甲基)-5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈转化为化学式1的多奈哌齐的步骤。