2-(1-[4-chlorobenzyl]piperidin-4-yl)-1-(2-methylindolin-1-yl)-1-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-[4-chlorobenzyl]piperidin-4-yl)-1-(2-methylindolin-1-yl)-1-ethanone
• 英文别名: 2-[1-(4-Chloro-benzyl)-piperidin-4-yl]-1-(2-methyl-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone；2-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]-1-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O
• 分子量: 382.933
• InChiKey: JKBANFCMSOHIAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸盐酸盐 在 palladium on activated charcoal TEA 、 氢气 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-(1-[4-chlorobenzyl]piperidin-4-yl)-1-(2-methylindolin-1-yl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚啉和哌嗪类衍生物作为新型的混合D（2）/ D（4）受体拮抗剂。第1部分：识别和结构活动关系。

  摘要：

  通过系统结构-活性关系最优化铅化合物2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮1 （SAR）研究产生了两种有效的化合物2-[-4-（4-氯-苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮2n和2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮7b。还报道了它们的相关合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00655-8

文献信息

• Benzylpiperazinyl and piperidinyl ethanone derivatives: dopamine
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06084098A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  Disclosed are compounds of the formula: ##STR1## or pharmaceutically acceptable addition salts thereof wherein: Y represents oxygen or sulfur; Z is nitrogen or CH; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently represent organic or inorganic substituents; R.sub.4 and R.sub.4 ' independently represent hydrogen, alkyl or form a ring with the atom to which they are attached; R.sub.5 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, or alkylthio, and R.sub.6 represents hydrogen or alkyl; or R.sub.5 and R.sub.6 form a ring together with the atoms to which they are attached; and R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10 and R.sub.11 independently represent hydrogen or alkyl, which compounds are useful for the treatment and/or prevention of neuropsychological disorders including, but not limited to, schizophrenia, mania, dementia, depression, anxiety, compulsive behavior, substance abuse, Parkinson-like motor disorders and motion disorders related to the use of neuroleptic agents.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##或其药学上可接受的加合盐，其中：Y代表氧或硫；Z为氮或CH；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立代表有机或无机取代基；R.sub.4和R.sub.4'独立代表氢、烷基或与其连接的原子形成环；R.sub.5代表氢、烷基、烷氧基或烷硫基，R.sub.6代表氢或烷基；或R.sub.5和R.sub.6与其连接的原子一起形成环；R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9，R.sub.10和R.sub.11独立代表氢或烷基。这些化合物对治疗和/或预防神经心理障碍有用，包括但不限于精神分裂症、躁狂症、痴呆、抑郁症、焦虑、强迫行为、物质滥用、类帕金森运动障碍和与使用神经阻滞剂相关的运动障碍。
• Benzylpiperazinyl and piperidinyl ethanone derivatives: dopamine receptor subtype specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020045626A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or pharmaceutically acceptable addition salts thereof wherein: Y represents oxygen or sulfur; Z is nitrogen or CH; R 1 , R 2 and R 3 independently represent organic or inorganic substituents; R 4 and R 4 ′ independently represent hydrogen, alkyl or form a ring with the atom to which they are attached; R 5 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, or alkylthio, and R 6 represents hydrogen or alkyl; or R 5 and R 6 form a ring together with the atoms to which they are attached; and R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 independently represent hydrogen or alkyl, which compounds are useful for the treatment and/or prevention of neuropsychological disorders including, but not limited to, schizophrenia, mania, dementia, depression, anxiety, compulsive behavior, substance abuse, Parkinson-like motor disorders and motion disorders related to the use of neuroleptic agents.

  揭示了以下式子的化合物：1或其药学上可接受的加合物盐，其中：Y代表氧或硫；Z是氮或CH；R1，R2和R3独立地代表有机或无机取代基；R4和R4'独立地代表氢，烷基或与它们附着的原子形成环；R5代表氢，烷基，烷氧基或烷基硫基，而R6代表氢或烷基；或R5和R6与它们附着的原子一起形成环；而R7、R8、R9、R10和R11独立地代表氢或烷基。这些化合物对于治疗和/或预防神经心理障碍非常有用，包括但不限于精神分裂症、躁狂、痴呆、抑郁、焦虑、强迫行为、物质滥用、帕金森样运动障碍和与神经阻滞剂使用相关的运动障碍。
• BENZYLPIPERAZINYL- AND BENZYLPIPERIDINYL ETHANONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DOPAMINE D 4? RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1068193A1

  公开（公告）日：2001-01-17
• US6084098A
  申请人：——

  公开号：US6084098A

  公开（公告）日：2000-07-04
• US6316470B1
  申请人：——

  公开号：US6316470B1

  公开（公告）日：2001-11-13