2-naphthyl(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(3S)-hydroxy-(1E)-octenyl]-5-oxo-cyclopentane-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthyl(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(3S)-hydroxy-(1E)-octenyl]-5-oxo-cyclopentane-acetate
• 英文别名: 2-naphthyl (1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E)-(3S)-hydroxy-1-octenyl]-5-oxo-cyclopentane acetate；2-naphthyl (1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E)-(3S)-3-hydroxy-(1E)-octenyl]-5-oxo-cyclopentaneacetate；naphthalen-2-yl 2-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]acetate
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: KQFMKOPHRPSXCN-KEWQKDHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthyl(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(3S)-hydroxy-(1E)-octenyl]-5-oxo-cyclopentane-acetate 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2H-环戊并[B]呋喃-2-酮,六氢-5-羟基-4-[(1E,3S)-3-羟基-1-辛烯-1-基]-,(3AR,4R,5R,6AS)-(...)
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for the preparations of prostaglandins

  摘要：

  公开号：

  EP1810967B1

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATIONS OF PROSTAGLANDINS
  申请人：WEI Shih-Yi

  公开号：US20090299088A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides novel processes for the preparation of a cyclopentanone of Formula II and a lactone of Formula I, which are useful in the production of prostaglandins: wherein Z, R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , and are as defined in the specification. The invention also provides novel enantiomerically enriched compounds.
• US7511168B2
  申请人：——

  公开号：US7511168B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• US7626024B2
  申请人：——

  公开号：US7626024B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7582779B2
  申请人：——

  公开号：US7582779B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• US8030514B2
  申请人：——

  公开号：US8030514B2

  公开（公告）日：2011-10-04