3-O-β-D-glucopyranosyl-(1->3)[β-D-fucopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl-(25R),5α-furostan-3β,22α,26-triol-26-O-β-D-glucopyranoside | 1282510-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1->3)[β-D-fucopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl-(25R),5α-furostan-3β,22α,26-triol-26-O-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1282510-01-3
• 化学式: C₅₇H₉₆O₂₈
• 分子量: 1229.37
• InChiKey: WJDHQAGFAQVHBS-DAEJCVKQSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-215 °C
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.1
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  445.44
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-β-D-glucopyranosyl-(1->3)[β-D-fucopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranosyl-(25R),5α-furostan-3β,22α,26-triol-26-O-β-D-glucopyranoside 在 水 、 β-glucosidase 作用下， 反应 10.0h， 以37 mg的产率得到(25R),5α-spirostan-3β-ol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1->3)[β-D-fucopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  来自洋地黄的呋喃烷型甾体皂苷

  摘要：

  一种新的呋喃烷型甾体糖苷和 tigogenin (1) 的衍生物是从从洋地黄的叶子生产心脏药物乙酰洋地黄毒苷的含水废物中分离出来的。（玄参科）和特征。使用物理常数、化学转化和光谱数据确定糖苷的结构为 3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3) [β-D-吡喃岩藻糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖基-(25R)-5α-furostan-3β,22α,26-triol-26-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9579-4