(4R,7R,5E)-7-methoxymethoxy-7-methyl-8-triisopropylsilyloxy-octa-1,5-dien-4-ol | 503004-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,7R,5E)-7-methoxymethoxy-7-methyl-8-triisopropylsilyloxy-octa-1,5-dien-4-ol
• 英文别名: (4R,5E,7R)-7-(methoxymethoxy)-7-methyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxyocta-1,5-dien-4-ol
• CAS: 503004-61-3
• 化学式: C₂₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 372.621
• InChiKey: JABIEEKXKCTVST-OKLSWEBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,7R,5E)-7-methoxymethoxy-7-methyl-8-triisopropylsilyloxy-octa-1,5-dien-4-ol 在 Grubbs catalyst first generation triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 (3'R,6R,1'E)-6-(4'-hydroxy-3'-methoxymethoxy-3'-methylbut-1'-enyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formal Catalytic Asymmetric Total Synthesis of Fostriecin

  摘要：

  [GRAPHICS]The common synthetic intermediate of a potent and promising anticancer agent, fostriecin, was synthesized using a unique method that combines four catalytic asymmetric reactions as shown above.

  DOI：

  10.1021/ol027528o
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(benzyloxy)pent-3-en-2-one 在 (i-PrO)2Ti(Ph₂P(O)CH₂)C₅H₇O₃C₆H₃O(COPh) 咪唑 、 盐酸 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 (R)-p-Tol-BINAP 、 silver fluoride 、 二异丁基氢化铝 、 LiDBB 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.58h， 生成 (4R,7R,5E)-7-methoxymethoxy-7-methyl-8-triisopropylsilyloxy-octa-1,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Formal Catalytic Asymmetric Total Synthesis of Fostriecin

  摘要：

  [GRAPHICS]The common synthetic intermediate of a potent and promising anticancer agent, fostriecin, was synthesized using a unique method that combines four catalytic asymmetric reactions as shown above.

  DOI：

  10.1021/ol027528o

文献信息

• Formal Catalytic Asymmetric Total Synthesis of Fostriecin
  作者：Kunihiko Fujii、Keisuke Maki、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ol027528o

  日期：2003.3.1

  [GRAPHICS]The common synthetic intermediate of a potent and promising anticancer agent, fostriecin, was synthesized using a unique method that combines four catalytic asymmetric reactions as shown above.