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<1-(methoxymethoxy)ethyl>tributylstannane | 128470-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1-(methoxymethoxy)ethyl>tributylstannane
英文别名
1-<(methoxymethyloxy)ethyl>tributyltin;1-(methoxymethoxy)-1-(tri-n-butylstannyl)ethane;[1-(methoxymethyloxy)ethyl]tributyltin
<1-(methoxymethoxy)ethyl>tributylstannane化学式
CAS
128470-89-3
化学式
C16H36O2Sn
mdl
——
分子量
379.171
InChiKey
GQMKVDRJQJIAIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    347.2±48.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.38
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <1-(methoxymethoxy)ethyl>tributylstannane 生成 tributyl(1-methoxyethyl)stannane
    参考文献:
    名称:
    YAMADA, JUN-ICHI;ABE, HIDENORI;YAMAMOTO, YOSHINORI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N6, C. 6118-6120
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三丁基锡锂氯甲基甲基醚乙醛N,N-二甲基苯胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到<1-(methoxymethoxy)ethyl>tributylstannane
    参考文献:
    名称:
    Physical properties and synthetic utility of .alpha.-alkoxyorganolithium species as studied through ligand selectivity in tin-lithium exchange
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00211a024
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文献信息

  • New Neplanocin Analogues. 7. Synthesis and Antiviral Activity of 2-Halo Derivatives of Neplanocin A
    作者:Takumi Obara、Satoshi Shuto、Yasuyoshi Saito、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Akira Matsuda
    DOI:10.1021/jm960145+
    日期:1996.1.1
    give the protected (6'R)-6'-C-methyl derivative 16b. Deprotection of these compounds afforded the target 2-halo derivatives of neplanocin A. Of these new compounds, 2-fluoroneplanocin A (1b) showed an antiviral potency and a spectrum that was comparable to that of neplanocin A (1a). It was particularly active against vaccinia virus, vesicular stomatitis virus, parainfluenza virus, reovirus, arenaviruses
    描述了neplanocin A(1b,c),(6'R)-6'-C-甲基neplanocin A(2b)和dehydroxymethylneplanocin A(3b,c)的2-卤代衍生物的合成和抗病毒活性。在碱性条件下,已知的环戊烯基单元12和13与2-hadenenines的SN2反应分别得到了被保护的碳环核苷14b,c和15b,c。从环戊烯酮衍生物5开始,制备光学活性的甲苯磺酰氧基环戊烯衍生物11,将其与2-氟腺嘌呤类似地缩合,得到被保护的(6'R)-6'-C-甲基衍生物16b。这些化合物的脱保护作用提供了奈普兰菌素A的目标2-卤代衍生物。在这些新化合物中,2-氟奈普兰菌素A(1b)具有抗病毒效力,其光谱可与Neplanocin A(1a)媲美。
  • Wu; Griffith; Loch III, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1558 - 1570
    作者:Wu、Griffith、Loch III、Kover、Murray、Mullen、Blosser、Machulskis、McCreedy
    DOI:——
    日期:——
  • YAMADA, JUN-ICHI;ABE, HIDENORI;YAMAMOTO, YOSHINORI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N6, C. 6118-6120
    作者:YAMADA, JUN-ICHI、ABE, HIDENORI、YAMAMOTO, YOSHINORI
    DOI:——
    日期:——
  • SAWYER, J. SCOTT;KUCEROVY, ANDREW;MACDONALD, TIMOTHY L.;MCGARVEY, GLENN J+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 3, 842-853
    作者:SAWYER, J. SCOTT、KUCEROVY, ANDREW、MACDONALD, TIMOTHY L.、MCGARVEY, GLENN J+
    DOI:——
    日期:——
  • Physical properties and synthetic utility of .alpha.-alkoxyorganolithium species as studied through ligand selectivity in tin-lithium exchange
    作者:J. Scott. Sawyer、Andrew. Kucerovy、Timothy L. Macdonald、Glenn J. McGarvey
    DOI:10.1021/ja00211a024
    日期:1988.2.3
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