2-Ethylperimidin | 28478-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Ethylperimidin
• 英文别名: 2-Ethyl-1H-perimidine
• CAS: 28478-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: HRDXQADAMQKCQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  405.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethylperimidin 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到N-propyl-1,8-diaminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective carbonyl amination using diisobutylaluminum hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a035
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 1,8-二氨基萘 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-Ethylperimidin
  参考文献：
  名称：

  An Improved One-Pot Method for the Preparation of 2-Substituted 1H-Perimidines

  摘要：

  2-substituted H-1-perimidines are readily prepared, in high yields, by refluxing a mixture of sodium pyrosulfite, an aldehyde, and 1,8-diaminonaphthalene in aqueous ethanol or N,N-dimethylformamide. The method is of wide applicability except from araldehydes bearing a strong electron-withdrawing group (-CN, -NO2).

  DOI：

  10.1080/00397919108055450

文献信息

• Sachs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 365, p. 162
  作者：Sachs

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Benzotriazole-Substituted Perimidines
  作者：A. Mobinikhaledi、N. Foroughifar、R. Goli

  DOI：10.1080/104265090930191

  日期：2005.11.1

  2-substituted perimidines 3(a g) were prepared from an acid-catalyzed reaction of 1,8-diaminonaphthalene with carboxylic acids using microwave irradiation. Addition of these perimidines to 1-chloromethyl benzotriazole in the presence of the sodium amide under reflux conditions gave benzotriazole-substituted perimidines 5(a-f). Yields of these products following recrystallization from water were of the order of 60-65%. IR and (HNMR)-H-1 spectra and elemental analysis were used for identification of these compounds.
• An Improved One-Pot Method for the Preparation of 2-Substituted 1H-Perimidines
  作者：André Maquestiau、Laurence Berte、Annie Mayence、Jean-Jacques Vanden Eynde

  DOI：10.1080/00397919108055450

  日期：1991.11

  2-substituted H-1-perimidines are readily prepared, in high yields, by refluxing a mixture of sodium pyrosulfite, an aldehyde, and 1,8-diaminonaphthalene in aqueous ethanol or N,N-dimethylformamide. The method is of wide applicability except from araldehydes bearing a strong electron-withdrawing group (-CN, -NO2).
• YAMAMOTO, HISASHI;MARUOKA, KEIJI, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 14, 4186-4194
  作者：YAMAMOTO, HISASHI、MARUOKA, KEIJI

  DOI：——

  日期：——
• ANISIMOVA V. A.; POZHARSKIJ A. F.; NIVOROZHKIN L. E.; MINKIN V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 1,
  作者：ANISIMOVA V. A.、 POZHARSKIJ A. F.、 NIVOROZHKIN L. E.、 MINKIN V. I.

  DOI：——

  日期：——