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2-bromo-3-ethylthio-1,4-naphthoquinone | 92025-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3-ethylthio-1,4-naphthoquinone
英文别名
3-Brom-2-ethylmercapto-α-naphthochinon;2-bromo-3-ethylsulfanylnaphthalene-1,4-dione
2-bromo-3-ethylthio-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
92025-40-6
化学式
C12H9BrO2S
mdl
——
分子量
297.172
InChiKey
UOGSNTQCCKVHGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-3-ethylthio-1,4-naphthoquinone 作用下, 反应 24.0h, 以88%的产率得到2,3-二溴-1,4-萘醌
    参考文献:
    名称:
    Kang, Wen-Bing; Sekiya, Takashi; Toru, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 441 - 445
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(ethylthio)naphthalene-1,4-dione 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到2-bromo-3-ethylthio-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Kang, Wen-Bing; Sekiya, Takashi; Toru, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 441 - 445
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New selenenylation method. Synthesis of setenonaphthoquinones and selenoquinolinequinones mediated by phenyl selenide ion
    作者:Makoto Sakakibara、Yoshihiko Watanabe、Takeshi Toru、Yoshio Ueno
    DOI:10.1039/p19910001231
    日期:——
    aqueous NaOH was found to be a good method for the generation of phenyl selenide ion. A variety of 2-halogeno-1,4-naphthoquinones and halogenoquinolinequinones were efficiently converted into the corresponding seleno compounds. Selenenylation of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone gave 2,3-bis(phenylseleno)-1,4-naphthoquinone. The reaction of 2-bromo-1,4-napthoquinone afforded 2,3-bis(phenylseleno)naphthoquinone
    发现用NaOH水溶液处理二苯基二硒化物和三丁基膦是产生苯基硒化物离子的良好方法。各种2-卤代-1,4-萘醌和卤代喹啉醌被有效地转化为相应的硒代化合物。2,3-二氯-1,4-萘醌的硒烯基化得到2,3-双(苯基硒代)-1,4-萘醌。除了作为主要产物的2-(苯基硒代)萘醌外,2-溴-1,4-萘醌的反应以明显的产率得到了2,3-双(苯基硒代)萘醌。当反应在完全无氧的条件下进行时,二硒代化合物的形成减至最少。讨论了该亚硒基化的反应机理。
  • OERIU, Pharmazie, 1961, vol. 16, p. 320 - 327
    作者:OERIU
    DOI:——
    日期:——
  • KANG, WEN-BING;SEKIYA, TAKASHI;TORU, TAKESHI;UENO, YOSHIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 441-445
    作者:KANG, WEN-BING、SEKIYA, TAKASHI、TORU, TAKESHI、UENO, YOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • Kang, Wen-Bing; Sekiya, Takashi; Toru, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 441 - 445
    作者:Kang, Wen-Bing、Sekiya, Takashi、Toru, Takeshi、Ueno, Yoshio
    DOI:——
    日期:——
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